(00)(00)Zdjęcie038

(ł)    n# j*mówu»Miki Itiu ^ygliwliwil*¹ *

g#t*? yi /#f) Ml

• ) MM^I4    Uklł Hi\jf0hltl|+<|(V w

l) Aiw^NNijf IM,Wlf fłMSiltetll/mM .(/hiluilM 1*1 W Iłilj/fW

i)    Mdfif tliłhltimjl m!m< l< ko*

2)m) 1)1M'    4) u# ))m

2 Ii i flfWHiioMilfiy!

•) )**l wypiey weny lylko pr/e/ l«k«r/_a ffwjAliMf W pa^jefti /j lek zapluci /nwi»/c tylko ) w p|,N

0)    j«*i wydawany tylko w Ilości I oimkowani*»» fPMpff

d)    pwjem zapluci zji niego 100% Wurfojici, Mli rgC0ptM nie me wpisanego PPSII. | numeru oddziału NFZ

e)    rmtó# być lekiem z grupy narkotykiSw pr/cciwbólowycłi

1) ec    2)bd 3)cd 4) lnic 5) do

22,    Ickami pierwszego r/u(u w zakażeniu gardła bekleriemi Moxerclu cutaralis mi:

u) kUndamycyna

b)    k (erytromycyna

c)    dokeycyklina

d)    ciprofloksacyna c) cefurpksym

l)ac 2) be 3) c 4) dc 5)ac

23,    Parametrami procesu wchłaniania są;

a)    okres półtrwania

b)    AUC

c)    C max

d)    biodostępność

e)    klirens nerkowy

Lyabc 2) bed J^Tcde ,A) abd uee

24.    Glikoproteina P jest;

a)    składnikiem leków wolno wchlaniąjąeyeh się

b)    enzymem metabolizującym leki

c)    podawana doustnie podczas leczenia onkologicznego

^ d) substancją komórkową odpowiedzialną za aktywny transport substancji z komórek e) substancją komórkową odpowiedzialną za uwolnienie leku z postaci farmaceutycznej 1) a 2) b 3)c 4)d 5)e

25.    Dostępność biologiczna leku określa ilość leku;

(&)' eliminowaną z organizmu

b)    w postaci niezmienionej stwierdzaną we krwi po podaniu pozanaczyniowyni

c)    podlegającą dystrybucji do mózgu

d)    metabolizowaną w wątrobie w czasie Tp

e)    zawartą w pojedynczej tabletce doustnej P||ać ₍2) b | 3) bc 4) d 5) de