Najlepiej poznane i najbardziej rozpowszechnione wśród tłuszczów złożonych są fosfoglicerydy. Związki te są zbudowane z glicerolu zestryfikowanego dwiema resztami kwasów tłuszczowych i resztą kwasu fosforowego, który z kolei łączy się drugą grupą OH z choliną (lecytyny), kolaminą (kefaliny), seryną (fosfatydyloseryny) lub m-ino-zytolem (fosfosfingozydy). W przypadku kwasów fosfatydowych reszta fosforanowa nie jest dodatkowo związana z żadnym związkiem o charakterze alkoholu, związki te mają więc charakter kwaśny. Budowa związków wchodzących w skład fosfoglicerydów jest podana poniżej. Poszczególne związki należące do danej grupy różnią się między sobą podobnie, jak w przypadku trój glicerydów — jedynie charakterem zawartych kwasów tłuszczowych.
H.C-0-Ct^ |
+ /CH3 HO—CHj-CHj- N — CH3 cholina ^-^3 |
ho-ch2-ch-nh3 C00" | |
0" |
sery na | ||
1 |
OH OH |
LXXVII | |
HjC-O-P-OH 0 | |||
H0-CHrCH2-NH3 |
„0© | ||
kwaś fosfatydoAy |
kolaminą |
OH mato-inozytol |
'
Fosfosfingozydy zamiast glicerolu zawierają sfingozynę, czyli dwu-wodorotlenowy aminoalkohol o pełnej nazwie D-erytro-l,3-dwuhydro-ksy-2-amino-4-trans-oktadecen. W naturze występują również niektóre pochodne sfingozyny, jak dwuhydrosfingozyna i fitosfingozyna. Fosfosfingozydy są zbudowane ze sfingozyny, do której w pozycji 2 wiązaniem N-acylowym (peptydowym) jest przyłączony kwas tłuszczowy (najczęściej zawierający 24 atomy Węgla) lignocerynowy lub nerwo-nowy, a z grupą OH w pozycji 1 jest związany estrowo fosforan choliny. Połączenia te występują szczególnie często w mózgu i w otoczkach nerwowych
HX AAAAA NC=C. / H H-C-OH |
WWW\ _ /H H/CH0-ę-H h2n-c-h | ||
^0 |
ch2oh |
LXXVIII | |
H-f IT wwww\ |
sfingozyna |
CHj
CHr0-<g)-0 -CHrCH*-N.-CH3
sfingomielina 3
Glikolipidy są zasadniczo spokrewnione z fosfosfingozydarm pod względem budowy. Różnią się one od nich tylko tym, że zamiast fosforanu choliny mają podstawiony w pozycji 1 glikozydowo związany
330