10906259i6822493748376326498854646080388 n

F*) fcrlWoi, .tmurriłn,*, imtmH M— -----.    -

elftuwAw W«, w>ble

<^ut^u    ^,r~^ł*~K atomu *iu»)du»*c**»> »W

^C’    *"*^,r,u **»⁰ '!'■ 10. MAI* . <b»t»k«.y»iyc./n» óiA Vn?Jcco plefwlao»V*

O    "■'WHWUCM.|«AI |TOI ł Womy    .

££™2 '»«roV«opr.tycn^ dU i**J«go plcwlnaikn wy*nn0WM« * oWkarf* k>viwmov>o rr»o.-łviinicm>vh

Symbol «*• MO o/nac/.i

ntxi£*^U,arn> 0r*^>,,"^, •^low»*"*y po n.»tołcniii' r.ię dv,6ch orbitali s w te} yaroc) IO. Hi^. ^ w^(|* ^,„>_{ujc w c}*»mc«_Cc:

Gtó etenu

C. crynu O. metanu

I /. Który z pokazanychRom/cj zwidów to Izomer _tranv

w-c

m'

^C'

.c—c

"    I ” 'CHS-H. H.C^{X S}CM,CH, V "^NH

/2. Spośród podanych poniżej nazw alkanów wsktó nazwę związku, w którvm wvs\t:c>u\ą dwa \\\-r«dow atomy węgla:    c*_v

A. 2.2 - dimctylopentnn    _r '    -

C.    2 - metylopropan

D.    2.2 - dimetylopropan

2.3 - dimctylobuton    ~    - ^c-“

C*.

13. Wskaż, która z wymienionych konformacji butanu jest najkorzystniejsza energetycznie^-.

A.    synklinalna (ukośna. 60°)

B.    synperip/anama (naprzeciwległa, 0°)

(£) antyperiplanarna (naprzcmianlcgła, I80°j D. synklinalna (ukośna. -60°)

. Ilość poszczególnych produktów w reakcji halogenów ania alkanów zalety od. względnej stabilności przejściowych rodników alkilowych

B.    ilości kwantów światła zapoczątkowujących reakcję

C.    temperatury reakcji

D.    z jakim hałogenowcem jest prowadzona reakcja