*saś^3af^*zr,“*''
A. nic°^ ^O-IOinr.y . ‘‘SjMłWwty vr,„
F,r«Me i
£.?«*•
ł*'S'VełWł'»«V*>WW
C. temnLw0"1** 'Odtdków rtWłow>«h
J ‘ hałojjcncłV»i^ir, je*, riK>v^j
'wogctwwnnti ivVV. r/*;ttu>»ych rodników *Sk«Vc, lapooihjtkow-uJnc^ rcckcK
1 i*** piówadjonn tc-akcjti
MS. / jal.,- . *
JS OfcCrmwccmjowpmwa.lmr
(jB; „J!Tn‘^.korĄ'>,,Vł oncfgciyc/nSc c ff^STS*1 kofz>r<tt» cnergętyc/mc fi ma cWccj- różne odmiany
io konformacja, w której atomy wodoru jjj minimalnie'.od tdchlo oddalone
- ma cztery różne odmiany
- »o konformacja, w której atomy
wodoru v|
. IT,Z ^ zdań opisujących własności benzenu ]cv. Iab<wt:
%5 Nakładanie orbitą] i p wokół pierścienia benzenu j^ow-oduje powitanie orbrttóu molekularnego nad i pod powierzchnią pierścienia.
* • Wszystkie wiąganin pomiędzy atomami węgla w benzenie są równocenne, a ich ÓtuwcAt w • 0.139 nm.
C. Benzen josi struktury rezonansową pomiędzy sześcioma strukturami Uckulcgo.
D. Atomy węglu w cząsteczce benzep.u iwor/ą układ plaski o kątach między wiązaniami wynoszących 120°.
20. ile asymetrycznych atomów węgła zdwkra przedstawiona pohiłic) cząsteczka’.
A. 6 4
-OM -H
CHjOH
C. 5
21. Aby powstało wiązanie chemiczne:
A. zawsze konieczny jest etap pośredni, którym jest jon enotanowy
B. . elektrony z cząsteczki elektrofilowcj muszą się przemieści do cząsteczki
nukleofiłowcj
C. zawsze konieczny jest etap pośredni, którym jest jon oksoniowy
D. elektrony z cząsteczki nukleofilowej muszą się przemieścić do cząsteczki elektrofilowcj
B. nitrowanie benzenu
C. sulfonowanie benzenu
■V) ufienianie benzenu (w wysokich temperaturach, w obecnowt S .0,