11637933i4451757325312f9484998 n

M*

-STAWY Tl \t'1« I / Al» A\ ft AK fVI f SV< II

t

PnrykUdowe rn/wią/nnic zadaniu prakhc/nrgn nr J | krytffj,

Eltzamm<irt>r podizas <* mumio fudwicnłsa (luh nu fuawienkai v«< fcryfenów w odniesieniu «A> tr: u! tatów i pr:cbnyu wykonania leku.

..nu- f*rzy pa.szi-_t'\>oln\\ h Anternu h <>< mumia Jancya n :uhntu luhprzebieg ** 1

legnie smpjiMtora może podlegać:

Rezultat 1. Spor/ąd/on> lek recepturowy.

Kryteria oceniania:

1    Lek w postaci półstałej maść. emulsja w o.

2    Zawartość pudełka ma zabarwienie żółtawe, zapach słaby, swoisty (woskowe* 3. W maści brak grudek i rozwarstwienia, kolor jest jednolity.

A Masa zawartości pudełka wynosi 100.0 g (dopuszczalne odchylenie ± 3%).

5.    Opakowaniem leku jest pudełko o pojemności 100 g / zamknięciem.

6.    Do pudełka dołączona jest wypełniona sygnatura koloru pomarańczowego.

7 Na sygnaturze podano skład leku:

R_P.

Ureae	10.0
Aquae purifieatac	15.0
Vaselini flavi	37,5
Lanolini anhydrici	37,5
M.f.ung.

X. Na sygnaturze podano datę sporządzenia leku.

Na sygnaturze podano sposób użycia (zewnętrznie).

Rezultat 2. Wypełniony Protokół z przeliczania i kontroli d-

Prawidłowo wypełniony Protokół (wpisane wartości mus,, w_y**'ć'a opisanych oNto*

Kryteria oceniania:    ^ł ^

Stężenie mocznika w maści    j q q_G/

Stężenie mocznika zgodnie z FP    10,0%    30 p.>

•^v/f* przedziale

Porównanie Stężenia mocznika w leku rceepiurowym /e Wniosek dotyczy stężenia mocznika w Icku recepturowy,o '"' " ^KP Stężenie mocznika w leku recepturowym wynosi lo.ti% , _l od 10.0% do 30,0% zgfuinic z i-T

Rozpuszczalność mocznika zgodnie z N* I I

Rozpuszczalność mocznika została nie została przekroczona 0,1....

Utaba wodna lanoliny około 200    ^Potrretae skrydwk

Ilość lanoliny w recepcie jest wystarczająca ninn^a^^^ ,

lwom wodnego (niepotrzebne skreślić).    emulgowania ***'