1005880`7109082646825!28520986 n

i.: coa

[r.e nazwy następujących związków:

: - :-.cho

c i-

b)

O

C)

* OH

H o o c

COOK

3 >

^d> ^<d)^>—^U~'^CH>

CH,CH ,N (C H jC H ,)C H j

f)

')

O H

PL

O H

i)

O H

N H₇

2.    Pocaj wzory strukturalne produktów i oblicz skład procentowy mieszaniny poreakcyjnej powstałe; w '•cyniku mońochlorowania 2,4-dimetylopentanu. Jeden z produktów może występować pod postacią dwóch enancjomerów. Narysuj wzory pokazujące ich budowę przestrzenną i określ koiifigurację absolutną.

3.    Narysuj wzory przestrzenne zwiąków powstających v/ wyniku reakcji l-etyio-2-mctylocykoheksenu z a; Hz ,Pt, h) Br₂, c) KMnO^, OH', d) H2O, Br₂, c) HC1. Jeżeli tworzy się para enancjomerów to narysuj jeden.

<['2 4. Podaj mechanizmy reakcji substytucji (przebiegająone według dwóch różnych mechanizmów) pokazujących ich przebieg przestrzenny. Narysuj profil energetyczny reakcji (egzotermicznej) dla podpunktu b a) l-hromo-l-fenyloetan (enencjomer R lub Ś) + H₂0, h) CH3CHCICH2CH3 (enancjomer R lub S)+ KOH.

f! P 5. Napisz reakcje pokazujące właściwości kwasowe i zasadowe:a) alaniny, b) propanodialu, c) kw propionowego, , d) diizopropyloaminy, e) acetamidu. Narysuj struktury mczomeiyczne produktów.

2?.L 6.Poró\vnaj zachowane się aldehydu benzoesowego i aldehydu propionowego z następującymi odczynnikami: a) wodny r-r NaOH, b) etyloamina, c) dietyloamina, d) hydroksyloamina, e) CH3CH₂Mgl.

}V A •    7; Napisz reakcje (stosując pełne wzory strukturalne, zaznaczając leżące obok sienie grupy mety!

jako (CH₂)n i podając wartość indeksu r.) l-oleiło-2,3-dipalmitoiloglicero!u z: a) L1AIH4, b) H₂0, HC1, c) H₂, Ni, d) KOH, e) 0₂, hv.

fY.fi' 8. Na podstawie H NMR i IR ustal wzór strukturalny związku. Analiza elementarna, C. ^6,^. /o, 4.914%, Cl: 19,20%. Oblicz wzór sumaryczny i stopień nienasycenia. Opisz widma NMR i IR ji

£.K. 9. Otrzymaj Ala-Val na stałymi nośniku.

2H

SM