1235363q32315220555555027806 n
ARSTAW I
I VV V«<Vym punkcie wymienione H wyłonić ,wlvki cl,cm,cne u debiutu trnnMKmwm <*J> hammki ekrydynowe. iperyt. Aminopurynn mutARennym
b) bromouncyl. bciuopiicn. kwas octowy c> iperyt, barwniki anymilncyjnc. kwa, siarkowy d) barwniki akrydynowc. benmtpiren. FAO 2 Jeżeli w ojyo. reakcji biosyntctycnvch typu Gł G2 ' C13
A -► B -► C-► D
knzdc /. pmkr/talccrt prckuraorńwjc-it kontrolowane prze/, osobny gen. to w wyniku mutacji genu 02
JSjnwgą się gromacl/ic prekursory C za miejscem bloku genetycznego
V£>2)mog* się gromadzić prekursory B przed miejscem blokti genetycznego
c) jest niemożliwe izolowanie substancji pośrednich w metabolizmie
d) dochodzi do zablokowania wszystkich poprzedzających odcinków szlaku metabolicznego.^
3 Operon fo OCO. Jednostka laka występuje wyłącznic u baW<trU.
4 Cidy genom Bakterii ulega znacznym uszkodzeniom, uruchamiana jest odpowiedź .v.V-3 . która traktowana jest przede wszystkim jako ostatnia szansa na replikacja DMA \ przetrwanie w niesprzyjających warunkach. Opisz krótko ten system.
5. Uzupełnij dane umieszczone w tabeli, dotyczące skutków działania poszczególnych mutagenów chemicznych na 3 zmutowane szczepy E. coli, u których próbowano doprowadzić do uzyskania rewertantów. ,,+” oznacza pozytywny wynik doświadczenia (rewersję).
|
szczep |
Zastosowany muta^cn |
\ typ mutacji \ | |||
|
/_ |
2-AP |
NTG \ |
OA |
\ ^_\ | |
|
_I_ |
+ |
~ * r~ |
- |
\ -łroJu*. | |
|
_2 |
-V |
:- |
\ insercia \ | ||
|
/_i_ |
- |
* |
- |
\ ttans-wetsja \ | |
"■^1 . ^cAcjucl,
6.
ro z Y A- t_stżLkialT \'q: zx: a:
/7i' oz' y" A’ ; I* OZY A4; I4 O* Z* Y" A* Ąnłoi* 7
Podaj fenotyp następujących merpg^got:
>‘z v a rocz‘ y4 a ^ roiz
Poniższe szczepy Hfr E. coli, pochodzące z tego samego szczepu , przekazywać maiicery genetyczne w następującej kolejności:
|
/ Szczepy Hfr |
Koleiność przekazywania markerów |
|
- |
RADBW \ |
|
/ 2 |
ZKLRA A |
|
/-f |
KZNOW \ |
|
_i_ |
BWONZ \ |
LfctaJ mapę dia szczepu F\ Zaznacz miejsce integracji czynnika F dla poszczególny^ szczepów Hfr oraz kierunek przekazywania genów.
8. Jakich podłoży użyjesz do selekcji bakterii po koniugacji.
dawca: szczep E. coli Hfr Str*; fcdjCoi^ ifc1*' bp*** (
biorca: E. coli F trp , arg , leu\ Sti*? B.C
9. Wyjaśnij pojęcia: transformacja, episom, komórka Hfr, kolicyna
10. Podaj rezultat koniugacji komórki F+ z F. (tiMibJem pod
/1. Scharakteryzuj krótko endonukleazy restrykcyjne typu l ?* do f ’
cyjmt ^jpu I ćUff
^ OtlUyUśą, do ^OCO pa od pniejsoa,
A-ro <am ^ A, KI
7
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
skanuj0018 4 Czaszka J*A Vv * # V v— — rT f I ^ W Łopatka Żebrar i ; śr / A
16719 skanuj0004 (542) V. O z = Ck *VV V~^ = *& /7&Z~ - 7^2 ł % o śif~* zf- n,*£- 0-^ 0=7* *
K/ • m w? i !*>»VV< z . , ,*; «r. <y . ŚX7.y. f Ą /^gyi *vv .f^V“ % , ‘ f
i vv •v«,s % vr- •> & - A w ua OCS& *ę< !l± ieA*t
a) b)c) d) ’
004 (68) Lbwoći 3- c\_ - b[vv.O(i V«) v tfv
10078 2 sph Mm#( r*>V«rr r*c C* /c* IWtn Ti*A IVA .daJjjr*>A~v*cAMe-Mtau*.•+.vj n^vr- :U^ &
10947512w4928882563064B1642335 n j-p, ^ewvj n h<«kNn£/-v« , .y>f -WM. -jfd
i vv •v«,s % vr- •> & - A w ua OCS& *ę< !l± ieA*t
I *Y k f mW -N W^Ęr ■ I® w » ji« » « ■ * flTv. 1 . V* * 1 1 lH vV^i v»-» ■ > 7iL
i vv •v«,s % vr- •> & - A w ua OCS& *ę< !l± ieA*t
i vv •v«,s % vr- •> & - A w ua OCS& *ę< !l± ieA*t
••A- ••A- v V4mM ;vv.; ?v£«*v»s»i ‘iSfĄ- P”
więcej podobnych podstron