1779976308813090079276515705 n

VV*

x\

V

^cAO*ll*ę    "*"•*•1* - ’ '*L*

4v

’*♦***

V

a

Cm.

IS. Przyłączenie wody do I-butenu w obecności_fóMWu

A. I-butanol    ^,rwcWw'‘**«oU,_łVł

OH

triem

D tetraeny 22. Alkohole.

A tworzą sole w reakcjach z mocnymi zasadami:    . ...jodków.)

B po oderwaniu protonu od grupy -OH tworzą strukturę, która jo '.

cziercch form rezonansowych Ctrudmcj ulegają reakcji sulfonowania ni2 nitrobenzen.

(D>ą słabszymi kwasami niź fenole    ._. _llMWrtnv;

bioty z przedstawionych poniżei związków jest naihard/ic) zreoi

H    OH    n    O

^ prfcdstAw

2-<*WK>>?-mc*>4otXTX>an

<^$nI i FI B S_sliS_s;

c. ehe:

D S_N2iE^

.....

B U - butanodio!    ^^łvc*< ,

C l-butin    ^    ¹    ^

^2 - butanol    ^;    ^

19. Reguła Markowmkvwva nic znajduje /astosowania w rodmkowti    ^

alkenów, ponieważ.    ^1    1 ^

A.    uprrywiłowane jest takie przy łączenie rodnika Br. które prowadzi ^ _UutfWtn(.

B.    uprzywilejowane jest takie przyłączenie rodnika Br. które prowadzi do ?*>*** rodnika.

/(C^ uprzywilejowane jest takie przy łączenie rodnika Br. które prowadzi dopowcanutiwCutęj karbokationu.

D. uprzywilejowane jest takie przy łączenie rodnika Br. które prowadzi do powuamitruLyeto karboanionu.

20.    Siły \ar. der Waalsa w polimerach.

A. $a takie same. jak nv monomerach.    .    ,    ,

są mniejsze i dlatego właściwości fizyczne monomerów i zbudowanych z mch {rtmwów '***< (C) sa większe i dlatego właściwości fizyczne monomerów i zbudowanych z mch polimerów tą D są nieobecne.

21.    Związki organiczne zawierające dwa wiązania podwójne to:

A aldo!c "

(^^diens

-N

'OH

B	c	D.
OH	o
1	II
X / >	H H	H