201002251

.    _    , i__..u    I**¹¹”

• W (da «Wl)«mnl    ***' -

zniowi*

i> zimną Mmk

b)    modę z lodem

c)    wodę z lodem I !*olą

d> lód x solą kuchenm    Łniii'/ll0

^ woytfklc wy#ej    IMStmly YSYMąryAątSCO ®

9 Potk/o uic/efilfl im m'isv-0 UI.YWłlliy Mh>*kó\V Ui|niWHWVl>i

a> zmninuajt wyhknk'    ttO kot*Y*IHI»    "* Wiy**» J*

by /więkuzą)ą izybkiw' nącpcnlft H* xy#|ilvdu i\a wyMynownidh dw    I a/.ej roynicy ziłflwb

c)    posiadają więknzt\ ptuiliMlyliiilf uritMila w |knovvnAbUi 4 iftOiliAib ItąuyLyJnyfni

d)    używa się ich tylko / |iowmln ttądyąjt

e)    nie nu znaczenie, czy n#y|emy **nczkOvv kfU'ht\\vt\uycll wy zwykiyon

O. Środki suszące irni/nn (mhIzIcIIy' Uh ą) higroskopijnc i reagujące z wtulą b) higroskopijnc i »d»ofpc'Vlne cj reagujące z wodą i absorpcyjne dj adsorpcyjne, reagujmy z wodą l hl|UO*ki>|>ijiie ej środkami suszącymi mogą l'vv' tylko «il'M«iw|n tdgionkopljno

/J. Destylację azeolropową ntonvi|citts do aj suszenia niektórych cieczy bj rozdzielania ciała ainlego od oleo/\ c) chemicznej analizy substancji dj oznaczani a właściwości (ItykochtinlCMiyoh ej wszystkie odpowiedzi na poprawne

72. Węgiel aktywny dodajemy.

aj na początku krystalizacji wraz z zimnym rozpuszczalnikiem

bj do wrzącego rozpuszczalnika, gdy substancja ulegnie rozpuszczeniu

cj gdy substancja się rozpuści \Vd wrzącym rozpuszczalniku. po ustaniu wrzenia

d)    podczas sączenia na gorąco

e)    do roztworu po przesączeniu na goiąco w celu ułatwieniu krystalizacji

13. Temperatura wrzenia mieszaniny \y kolbie podc/ns destylacji /. parą wodnąjest zawsze

a) wyższa niż temperatura oczys/e/nnej substancji

bj niższa niż temperatura oo/.yNZO/anęl substancji, ale wyższa niż temperatura wrzenia wody

c)    równa temperaturze wrzenia wody

d)    niższa niż temperatura wrzenin wody ej nie można odpowiedzieć na to pytanie

\. Podczas destylacji kolbę napełniamy oloożtt do objętości:

a)    min. 1/3, max. 1/2

b)    min. Yz, max. 2/3

c)    min. Vś, max. 3/4

d)    min. 1/3, max. 2/3 ej nie ma to znaczenia