201030Image0013
ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ
wej, a przykładem rozpuszczalnego w wodzie filtru UV B z grupy oksyctylcnowariych estrów PABA jest zamieszczony w tabeli I Lusantan 25.
Pochodne kwasu 4-metoksycynomonowego
Pochodne kwasu 4-metoksycynamonowego są zaliczane do selektywnych filtrów przeciwsłonecznych. W kosmetyce połączenia takie występują w formie rozpuszczalnych w olejach estrów lub rozpuszczających się w wodzie soli organicznych. Przykładem rozpuszczalnego w wodzie, ale także i w alkoholach filtru UV B jest sól dietanoloamoniowa kwasu 4-mctoksycynamonowcgo (ryc. 11), występująca pod nazwą handlową Parsol Hydro.
Mieszające się z olejami filtry przeciwsłoneczne U V B o strukturze estrów kwasu 4-metoksycynamonowego przedstawiono w tabeli II.
Tabela II. Filtry przeciwsłoneczne UV B z grupy pochodnych kwasu 4-metoksycynamonowego
III |
^Y°r
O |
Nazwa |
R |
Parsol MCX. Octyl Methozycinnamate. Neo-Hefiopan |
BŁ |
AV (ester 2'-etyloheksylowy kwasu 4-metoksycynamo- |
1 |
nowego) |
|
Give-Tan. Ono ratę. Sun-Dare (ester 2'-etoksyety1owy |
|
kwasu 4-metoksycynamonowego) |
cr ch3 |
Neo-Hefiopan E1000 (ester izoamylowy kwasu 4-meto- |
C.H.. |
ksycynamonowego) |
5 II |
Pochodne kwasu salicylowego
Podobnie jak w przypadku rozpuszczalnych w olejach pochodnych fcwa.su 4-metoksycy-namonowcgo, filtry przeciwsłoneczne z zakresu UV B. wywodzące się z kwasu salicylowego, występują w postaci związków o budowie estrowej (tab. III).
Przykładowo, homosalat (Homosalate, tab. III) jest olejem nic mieszającym się z wodą. łatwo rozpuszczającym się natomiast w oleju parafinowym i alkoholach. Warto w tym miej-
Tabelo III. Filtry przeciwsłoneczne UV B z grupy pochodnych kwasu salicylowego
Rozdział 1
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
201030Image0006 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ nie wszelkich osiągnięć z dziedziny kosmetyki i kosmctoi201030Image0019 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ ny na rycinie 29 bywa również używany do celów kosmetycz201030Image0034 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ nymi, związek ten odszczcpia cząsteczkę dwutlenku siarki201030Image0051 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH HO OH HO< 1/ lxOH CH3 O201030Image0070 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJo so3- 2 Na* R-(OCH2CH2)^oJI^^yO-m o R201030Image0072 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ lub oksyctylowanymi estrami alkilosiarkowymi (ryc. 168),201030Image0107 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ Poliuronfdy Hydrokoloidy polisacharydowe z grapy poliuro201030Image0114 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ składu surowca), odznaczające się balsamiczno-słodkim ar201030Image0136 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ tym sposobem produkt ma nazwę handlową Aerosilc. przy cz201030Image0050 ZAR VS CHEMII KOSMETYCZNEJ wyjątkowo trwale kompleksy. Z połączeń tego typu, środka201030Image0044 ZX/t YS CHEMII KOSMETYCZNEJ Mleczan glinu jest adstringcnlem, przede wszystkim, w p201030Image0048 ZAR Y5 CHEMII KOSMETYCZNE] HO O Kwas izoaskorbowy Ryc. 117. Podobne właściwości i z201030Image0118 ZAA YS CHEMII KOSMETYCZNEJ kanału [2-metyloundckanaI (I), 2-mctylo- 10-undekenal (I201030Image0040 ZA/iy* CHEMII KOSMETYCZNEJ W preparatach przeciwłupieżowych występuje zarówno sama201030Image0087 Ł4/JKS CHEMII KOSMETYCZNEJ Oksyctylenowanc aminy tłuszczowe (ryc. 223) powstają w r201030Image0148 PP* ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ amid N,N-dietylowy kwasu kaprylowego 20 - &nbs201030Image0145 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ CPC dobrze rozpuszcza się się w wodzie i alkoholu, ale ró201030Image0134 Rozdział ffjpPodstawy pudrów kosmetycznych Stosowanie pudrów kosmetycznych ma na ce40 ZADANIA Z CHEMII 7.8. 1,8765 g wersenianu dwusodowego rozpuszczono w wodzie w kwięcej podobnych podstron