28022010
2

V~7    --w--    ~ ' •WHIWH    rr MJUJUlti Ulu pUVUVU6i £• BW4,l/JVVwj m

23 Acetylo ĆpA i aceioacetyloCoA łączą siei tworzą HMG- CoA do redukcji mewalonianu-pirofosforan.

24.    Apóenzym - sama białkowa część enzymu bez kofaktora.

25. Kofaktory to jednostki niebiałkowe np. jony nieorganiczne.

26. Fosforyiacja - dodawanie grupy fosforanowej do białka, katalizowana przez kinazy białkowe, często używające ATP jako donora grupy fosforanowej.

27. Defosforylacja - usuwanie grupy fosforanowej katalizowane przez fosfatazy białkowe.

28. Zymogenyu - pewne enzymy syntetyzowane jako większe nieaktywne prekursory -proenzymy. Są one aktywowane w drodze nieodwracalnej hydrolizy jednego lub więcej wiązań peptydowych.

29. Translacja-synteza białka, składa się z 3 etapów: inicjacji,elongacji.terminacji.

30. Dzięki anhydrazie węglanowej C02 w erytrocytach jest zamieniany na H2C03.

(3j) Aktywatory allosteryczne dehydrogenazy glutaminowej to: ADP, GDP. Inhibitory

allosteryczne: ATP, GTP.

32. Glicerol pochodzący z rozkładu tłuszczów właściwych może być włączony do glikolizy po przekształceniu w: fosfodihydroksyaceton.

@Malonylo CoA uczestniczy w syntezie kwasów tłuszczowych.

34.Aminokwasami niebiorącyrai udziału w budowie białek, ale biorącymi udział w syntezie .    mocznika są: cytrulina i omityna. >

( (55>Zysk ATP podczas glikolizy: w mięśniu sercowym - 8 moli, a w komórkach nerwowych '    -6 moli.    %

36. Na skutek rozpadu guaniny powstaje kwas moczowy. (tvp u    J

37. NADPH powstaje podczas cyklu pentozofosforanowego.

38.    W łańcuchu oddechowym zachodzi: utlenianie: NADH, FADH2, przenoszenie elektronów, przenoszenie protonów.

39.1nsu!ina stymuluje glikogenezę, pobudza glikolizę, a zmniejsza glukoneogenezę, jej

__ antagonistąjest glokagon i adrenalina. _ ... .............

RWRozpad kwasów tłuszczowych obejmuje: utlenianie acetyioĆoA, uwodnienie, utlenienie, lioliza.

41. Transaminacja- grupa a-aminowa aminokwasów jest usuwana w procesie transaminacji.

42. Koenzymem wszystkich amonotransferaz jest fosforan pirydoksalu, poch z Wit.B6

43. Kolagen - wiązania wodorowe.

44. Gdy jest dużo H+ to hemoglobina odłącza tlen.

45.1nhibicja niekompetencyjna — inhibitor wiąże się enzymem lecz nie z jego miejscem aktywnym.

46JBufor wodorowęglanowy - jest go najwięcej.

(^Prekursor moczu -arginina

48. Zmniejszona wentylacja pęcherzykowa prowadzi do kwasicy oddechowej.

49. Liazy - rozrywają wrażania C-C

50. W ^-oksydacji powstaje acetyioĆoA

(51jH+, 2,3-bifosfbgliceryman - regulatory allosteryczne.

jl.Przy braku glukozy mózg może korzystać z acetooctanu (ciała ketonowe)

53.Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w cytozołu, a rozpad w mitochondriach kom.

Eukariotycznych.    1 ^olW^“^£f^e |)

54.Fazy cyklu elongacji w syntezie kwasów tłuszczowych: kondensacja, redukcja, odwadnianie, redukcja.

óó.Arachidonian - prekursor: prosiaglanayn, prostecyklin, tromboksany, leukotreiny

f