208325T680047534944455540313 n

£5. Pionierzy rozwoju mikrobiologii na święcie i w Polsce.

66.' Porównanie budowy komórki prokariotyczncj 7. komórką eukariotyczną.

$>7^Budowa i funkcja błony cytoplazmatyczncj. .68. Podłoża wybiórcza różnicujące, omówić podać przykłady.

69C” Cechy pożywki mikrobiologicznej.

Metody analizy ilościowej stosowane w mikrobiologii.

7Ą\ Podział bakterii ze względu na stosunek do tlenu.

_x72r \VicJc osobniczy bakterii J3: Hodowla zsynchronizowana drobnoustrojów, omówić, podać zastosowania.

74: Intensywność wzrostu bakterii w zależności od pH pożywki olUut^j

J&. Metody bezpośrednie liczenia drobnoustrojów. J(y Metody pośrednie liczenia drobnoustrojów.

Miano hodowli bakteryjnej.

78. Kolonia bakteryjna. yf. Posiew redukcyjny.

ISO. Związki chemiczne stosowane do dezy nfekcji.

Fizyczne metody .sterylizacji.

Mechaniczne metody stery lizacji.

83T,AutokJaw.

Z4. Aoarat Kocha.

/ ^

JK>. Materiały zapasowe bakterii 86. Formy przclrwalne bakterii.

^T^Sporogeneza.

NukJeoid bakieryjny.

89T Mezosomy.

Otoczki bakieryjne.

Rybosomy prokariotycznc.

Pile (fimbrie).

Rzęski bakieryjne. jK Typy urzęsicnia u bakterii, bakterii.

S^Transporl związków przez błony.

Metody lizy bakterii.

Ś^^Budowa lipopolisacharydu bakteryjnego.

• .99. Stniktura murciny bakteryjnej i funkcja.

-10Of Skład chemiczny bakterii.

Metody mikroskopowe w mikrobiologii. Budowa mikroskopu świetlnego.

Budowa polimerazy RNA Eschcrichla coli. JjP4£ Prawidłowa flora bakteryjna człowieka.

^05T Odkrycia Lccuwcnhocka.

JQ6: Przy kłady bakterii chorobotw órczy ch dla człowieka.

Seminarium

X. Początki antyscptykl

*    .ⁿ^^S,:^^i, P^r"^,0»n w dzicdzicnie anWicont;

⁽wiek) i jakie by ły jego konsekwencje dla ro^oiu chi^irgii i w położnictwie?    ^

XNajważniejsze osiągnięcia w dziedzinie antyscpty ld dokonane przez Scmmclwissa.

Listera. Pasteura, Kocha.

V 4. Jakie odkrycia naukowe i w jaki sposób zmieniły ro^unuerue istoty chorób zakaźnych ?

S. Choroby przenoszone drogą płciową; pojęcie choroby wenerycznej; patogeneza, drogi zakażenia, początkowe objawy i profilaktyka najważniejszych chorób wenery cznych (kila, rzeżączka, HTV)-konsekwencje chorób wenerycznych przy briu leczenia; diagnosty ka i terapia chorób wenerycznych.

c ,(^Sposoby przenoszenia materiału genety cznego.

** yf. Na czym polega; transformacja, transdukcja, Lransfekcja, koniugacja i infekcja?

S. Co to jest w ektor ?; podstawow e w ektory stonowane w inżynierii genetycznej.

*    9; Mechanizmy oporności na antybioty ki; podstawy

genetyczne oporności n3 antybiotyki ¹ JO. Molekularne mechanizmy oporności na antybiotyki beia-laktamowe, (z przykładami antybiotyków).

^H^Ekstremofile; wyjaśnij pojęcia:, barofil,

' tcnnofil, psychrofil, acidofil, halofil — X2. Czy wyizolowany enzym z organizmu termofilnego zachowuje swą aktywność w podwyższonej temperaturze in vitrol\ czy gen z organizmu z Pyrococcus furiosus daje tennostabilne białko w organizmie mezofilnej bakterii £ coli?

yrf. Warstwa S; co to jest warstwa S., z czego jest zbudowana, dla jakich organizmów jest charakterystyczna?; jakie są zalety i potencjalne zastosowania warstwy S? _c yrtiełicobaclcr pylori a wTzody i now otwory układu pokarmowego; zary s molekularnego mechanizmu powstawania wTzodów układu pokarmowego z udziałem Hclicobacierpylori.

Jak wykry ć //. pylori?-. Dlaczego H. pylori nic ginie w pH żlądka?

lj^Czy przeważająca większość zainfekowanych li. pylori choruje na wrzody żołądka?

Czy przeważająca większość chory ch na WTzody żołądka jest zainfekowana //. pylori?

Czy i w jaki sposób można wyleczyć WTzody żołądka wywiane przez H. pylori?

Jakie szczepy li. py lori są bardziej patogenne t dlaczego?

JćT^Mcchanizrn zakażenia i rozwoju HIV7 0    yy Jak odkryło AIDS?

^Molekularny mechanizm rozwoju wirusa miy (rodzaj infekowanych komórek, budową wirusa.