— 451
LIQUOR FERRI ALBUMINATI.
Ferrum albuminatum sołutum. Białczan żelazowy w roztworze.
Ałbummis ovi recentis |
220 |
Ferri hydroxydati dialysati |
120 |
Natrii hydrici soluti |
3 |
Tincturae aromaticae |
2 |
Aąuae Cinnamomi |
100 |
Spiritus |
150 |
Aąuae destilłatae |
. q* s. |
Hepatis Bubuli recentis concisi 5000,0
Świeżą, pokrajaną wątrobę wołową zalać spirytusem (1) i mieszaniną kwasu siarkowego i wody i zostawić, często mieszając, na 12—18 godzin. Przesączyć, pozostałość zalać spirytusem (2) i zostawić znowu na 12—18 godzin, często kłócąc. Przesączyć, oba przesącze zmieszać i odparować w próżni do 500 cmć. Po dodaniu alkoholu bezwodnego (1) zostawić do odstania, poczem zlać klarowny płyn, a resztę odsączyć lub odwirować, przemywając spirytusem 50%. Zmieszane płyny odparować w próżni do gęstości syropu, który wlać, ciągle mieszając, do 10 cz. obj. alkoholu bezwodnego. Strącający się wyciąg przemyć wielokrotnie alkoholem, dopóki alkohol nie stanie się zupełnie klarowny. Wyciąg wysuszyć w próżni, sproszkować możliwie szybko i wysuszyć ponownie w próżni. Suchy proszek zważyć i zmieszać z ±ho wagi wysuszonego i uprzednio sproszkowanego chlorku sodowego. Preparat możliwie odrazu popakować do słoików, z których każdy powinien zawierać. ilość, odpowiadającą 225 g świeżej wątroby. Słoiki zamknąć hermetycznie.
W ł a s n o ś c i: Jasnobrunatny, bardzo higroskopijny proszek, o smaku słonym, podobnym do mięsa.
Kalium aceticum sołutum.
Octan potasowy w roztworze,
a) Kalii acetici crystallisati 1
Rozpuścić i przesączyć.
Do kwasu dodawać stopniowo .około 15 cz. dwuwęglanu potasowego ogrzać roztwór -do wrzenia dla usunięcia COa i w dalszym ciągu dodawać ntewielkiemi porcjami dwuwęglan potasowy, dopóki próbka roztworu, rozcieńczona podwójną ilością świeżo przegotowanej wody destylowanej, nie zacznie zlekka niebiesko barwić' papierka lakmusowego.
(?. f. pj
■Świeże białko kurze przetrzeć -szczoteczką przez wło,siane sito i rozpuścić w 2000 cz. wody destylowanej, uprzednio zagotowanej i .następnie ochłodzonej do temp. 50°; jeśliby roztwór był bardzo mętny, przecedzić przez zwitek waty oczyszczonej. Jednocześnie wodorotle-i nek żelazowy dializowany rozcieńczyć przez dodanie 2000 cz. wody, również uprzednio przegotowanej i następnie doprowadzonej do 50°. Do tego ostatniego roztworu wlać cienkim strumieniem, przy ciągiem mieszaniu, ciepły roztwór białka. Tworzenie się osadu przyśpieszyć przez częściowe, w ostatecznym razie całkowite, dodanie roztworu 4 cz. chlorku sodowego w 100 cz, wody. Po zebraniu się osadu na dnie naczynia ściągnąć roztwór zapomocą lewara, osad przemyć 3 — 4-krotnie ciepłą (50°) uprzednio przegotowaną wodą; osad zebrać w woreczku z grubego płótna i przemyć wodą, dopóki