9

*f *®P0Hł(i2fł| *

•ia/kone mogę pcnctron_a{ d.

^utno*liwu,u

O H0M-

O.^ _m,i, zbyt dużą masę cząsteczkową

Q> mc, gd? ^ ⁵^S^t^^liacji ^Sest |T«* i    bt.Tk.-n4rk.wych odpowiedzmy je.,

25. Zfl utlenianie np'^"

-j) czterochlorek węgla

b)    trójchlorek węgla

_c)    dwuchlorek węgla

*XSff£Ę*,.

i) we, nie,

Jtidiy częsio zachodzi w embriogcnezte

Kg Kdofyay tylko wyższych kw-wcdw

27. TZmery .Moowił:    _okoloCe_ntromerowy chromosomów

ą) heterochromatynowy oBszar    _ramj_on chromosomów, skomplefcsowany z białkami

<© heierochromalynowy Obsza    _rami₀n chromosomów, pozbawiony białek wiążących

_C) heierochromalynowy ob    rtplikacyjnym wynika:

« UiraM fragmenlu DNA pr^ k«V ^ _wkierunku 5-3'

Q z SIB “Ja SS w kierunku 3'-5'

JJ z    polimerazy DNA wymagającej wolnej gmpy S'-OH

29.    Tclomciy stanowią obronę przed:

0 degradacją końców chromosomów

_ę b) degradacją całych chromosomów c) replikacją końców chromosomów

30.    Replikacja DNA ccntromerowcgo zachodzi w:

_{# g}j fazie S cyklu komórkowego

g) anafazie c) metafazie

31.    W wyniku aktywności katalitycznej fosfolipazy C powstaje:

a) diacylogiiccrol i trójfosforan inozytolu, które pełnią funkcję enzymów-efektorów źgj) diacyloglicerol i trójfosforan inozytolu, które pełnią funkcję przekaźników wtórnych c) fosfodiesteraza i diacyloglicerol

32.    C-onkogeny zalicza się do grupy: m jfflfgenów struktury

genów regulatorowych ó) białek strukturalnych

33.    Hormony sterydowe działają:

aL za pośrednictwem receptorów błonowych (gj) za pośrednictwem receptorów cytoplazmatycznych c) bez udziału receptorów

f Hormony tarczycy mogą wywierać wpływ na metabolizm komórki docelowej: jedynie jako kompleks receptor-hormon

wiążąc się z receptorami błony komórkowej i przekazując sygnał przez pierwotne przekaźniki c) wiążąc się z receptorami błony komórkowej i przekazując sygnał przez wtórne przekaźniki 35. Przejawem starzenia się komórek w cytoplazmie jest: a) szybsze tempo procesu translacji © wolniejsze tempo procesu translacji c) mniejsza ilość ziarenek lipoftiscyny Metaplazjn:

jest przejawem transdeterminacji 9§H1i ^2m-“^ny IB    zróżnicowanej

H ssą