biolmol gielda 1 popr

Zaliczenie z biologii molekularnej 12 maja 2010 godz. 12.30

Imię i nazwisko

■ ■■■    ——————————i

grupa.............nr indeksu

Wybierz jedna, najlepsza odpowiedź

Wskaż zdanie prawdziwe:

Leczeniem z wyboru u chorych z HER-2 dodatnim rakiem piersi jest trastuzumab — B. Połowa nowotworów piersi związana jest z amplifikacja genu HER2

--C. Pacjenci z HER-2 dodatnim rakiem piersi charakteryzują się dłuższym czasem przeżycia

D. Za czynnik korzystny rokowniczo uznaje się obecność więcej niż trzech kopii genu HER2

Fizjologiczna rola białka MAP-tau polega na:

A. udziale w procesach uczenia się

stabilizacji cytoskelotonu w komórkach nerwowych

C.    tworzeniu filamentów pośrednich w komórkach astrogleju

D.    transporcie amyloidu beta

U pacjenta z rodzinną historią ch. Parkinsona świadczącą o dominującym sposobie dziedziczenia mutacji, w pierwszej kolejności wykonasz badanie:

A. Mutacji w genie kodującym presenilinę 1 -PSEN1 <3) Mutacji w genie kodującym alfa-synukleinę - SNCA

C.    Mutacji w genie kodującym parkinę - PARK2

D.    Mutacji w genie kodującym białko prionu - PRNP

Prawidłowa definicja komórki pluripotencjalnej to:

A.    komórka ta jest w stanie różnicować się do komórek dwóch listków zarodkowych, nie mogą powstać dzięki różnicowaniu tej komórki pępowina i łożysko

B.    komórka ta jest w stanie różnicować się do komórek wszystkich listków zarodkowych, nie mogą powstać dzięki różnicowaniu tej komórki pępowina i łożysko.

C.    komórka ta jest zdolna do przeobrażenia się w dowolne komórki organizmu, dzięki niej mogą powstać wszystkie - - listki zarodkowe, a także pępowina i łożysko.

/dN komórka umożliwiająca otrzymanie kilku rodzajów komórek, należących do tego samego listka zarodkowego, lub tej samej tkanki np. hematopoetyczna komórka pnia (HSC), neuropoetyczna komórka pnia (NSC).

Czterdziestoletni mężczyzna zmarł w wyniku krwawienia z żylaków przełyku. W czasie badań biochemicznych stwierdzono zmiany sugerujące niewydolność wątroby. W czasie sekcji zwłok zaobserwowano wyjątkowo nietypowe zabarwienie tkanki wątrobowej (wątroba koloru czarnego). Prawdopodobna przyczyna niewydolności wątroby to:

A.    mutacja genu transferyny

B.    mutacja inaktywującą genu    HFE

(£) mutacja aktywującą genu HFT

D. mutacja genu dla receptora hemosyderyny

W wyniku tej mutacji powstaje:

U 40 letniej pacjentki stwierdzono mutację punktową genu PSEN1.

A.    sporadyczna postać choroby Creutzfeldta-Jakoba

B.    rodzinna postać choroby Creutzfeldta-Jakoba O rodzinna postać choroby Alzheimera

D. rodzinna postać choroby Parkinsona

Za stopień nasilenia objawów klinicznych u chorych z neurofibromatozątypu II odpowiada przede wszystkim:

Mutacja genu NF2

B.    Obecność glikoproteiny NF2

C.    Mozaikowata forma mutacji NF2

D.    Aktywacja białek z rodziny NF2

Wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD)jest spowodowany:

A.    konwersją białka PrP^c w PrP , która polega na zmianie sekwencji aminokwasowej białka

B.    mutacjami w genie kodującym białko prionu

spożyciem mięsa wołowego zawierającego priony, z chorobą nie są związane żadne mutacje D. samoistną konwersją białka PrP^c w PrP^Sc, która polega na zmianie struktury przestrzennej białka

Wskaż gen, który ulega mutacjom w hipercholesterolemii rodzinnej:

LDLR

B.    RET

C.    BTK

D.    Gpllbllla