DSC01744

12.

13.

14

15.

16.

17.

18.

Metanol ulega reakcji addycji dor

a) 2 -bromopropanu    b) chlorobenzeun    ^ propanolu    d) butanu

W reakcji substytucji nukleofiłowęj najbardziej resAtyinray jtst: a) chlorobcnzen    I -<źilcs^2,4-<feBkroł>enzc

c) l-cliloro-4-nitrobenzen    d) Iy4~dkd5lorobenczen

Sól diazoniową można otrzymać w reakcji kwasu azotowego(JII) z g a) amoniakiem    b) jV-mety!oantłiną    jj^asmfiną    d) diroetyloaminą

Dowolny ester otrzymamy w reakcji kwasu octowego z |

a) aminą    alkoholem    c) toluenem    d) oitrobenzeaem

Efekt mczomeryczny będzie występował w cząsteczce: kwasu benzoesowego    b) propan-2-ołn

c) metyloaminy    d) 2-chloropropanu

W którym z wymienionych jonów atom azotu posiada ładunek formalny +1 : a) NCV b)NOj- cJNOi* ^NO*

Izomeria cis/trans {ZJE) będzie występowała w przypadku :

h3c	ch2ch3	h3c	P	H3C	ch3
		>=<		/\
h3c	a	H	a	H	Br

H,CO H

M

H3C H IV

Najsilniejsze właściwości zasadowe wykazuje;

a) difenyloamina b) amoniak g) trietyloamma    d) p-nitroanilioa

Który z wymienionych związków będzie ulegał reakcji substytucji nukl eo fil owej zgodnie z mechanizmem S_N1:

a) etanol $) 2-metyłopropan-2-ol    c) 1-chloropropan d) butan-1-o I

^Hybrydyzacja atomu centralnego w kwasie siarkowym(IV) wynosi:

•)ap    b) sp¹    $ sp¹    d)sp³d

Cząsteczka kwasu siarkowego(IY) ma kształt:

a) liniowy b) plaski c) trójkąta równoramiennego ■) piramidy