Fizjologia układ nerwowy giełdy 8

Fizjologia układ nerwowy giełdy 8



Powyższy schemat przedstawia wyniki dwóch eksperymentów. W pierwszym, obserwowano przepływ prądu przez błonę neuronu

(wykres A) w normalnym (fizjologicznym) płynie zewnątrzkomórkowym. W drugim eksperymencie obserwowano przepływ prądu przez

błonę neuronu (wykres B) po zmianie (w czasie 0) składu płynu fizjologicznego, w którym znajdował się neuron.

1.    Powyższy eksperyment wykonano metodą voltage-damp.

2.    Obserwowano wyizolowany prąd potasowy.

3.    Wykres B wskazuje, ze zmiana składu płynu mogła polegać na zmniejszeniu zewnątrzkomórkowego stężenia jonów potasu.

4.    Potencjał równowagi dla jonów potasu jest bardziej ujemny niż potencjał równowagi dla jonów wapnia.

5.    Postsynaptyczny potencjał hamujący moZe być spowodowany prądem sodowym przepływającym w poprzek błony komórkowej.

6 Dwuwarstwa fosfolipidowa jest przepuszczalna dla małych, hydrofobowych, cząsteczek pozbawionych ładunku elektrycznego

7.    Do neuroprzekaZników hamujących należą: GABA i glicyna.

8.    Synaptyczny przekaz informacji nie wymaga substratu strukturalnego.

0. W centralnym układzie nerwowym aktywność synaps jest modulowana przez astrocyty.

10.    Potencjał czynnościowy zawsze powstaje w wyniku przepływu prądów jonowych w poprzek błony komórkowej

11.    Synaptobrewina jest elementem kompleksu SNARE związanym z presynaptyczną częścią błony komórkowej

12 Cykl Hodkina zostaje zatrzymany dzięki otwarciu kanałów potasowych.

13. Refrakcja jest jedyną przyczyną jednokierunkowej propagacji potencjału czynnościowego

14 Kodowanie cyfrowe jest lepszym od analogowego sposobem kodowania informacji przekazywanej na znaczna odległości, ponieważ przekaz cyfrowy odbywa się bez straty amplitudy sygnału.

15. Teoretycznie, wzrost wewnątrzkomórkowego stężenia jonów chlorkowych w komórce postaynaptycznej może spowodować, że synapsa, w której w błonie postsynaptycznej występują ligandozafeżne kanały chlorkowe, może zmienić swój charakter z hamującej na pobudzającą.

18. Po otwarciu kanałów przepuszczalnych dla sodu i potasu w czasie, gdy potencjał błony komórkowej ma wartość bardziej dodatnią niż potencjał równowagi dla jonów sodowych, pojawią się dokomórkowy prąd sodowy i dokomórfcowy prąd potasowy.

17.    W pręcikach pod wpływem bodźca świetlnego dochodzi do hypeipolaryzacjf błony komórkowej, ponieważ zamykają się kanały aodowo-wapniowe

18.    W narządzie Cortiego trzy rzędy wewnętrznych komórek włoskowatych (rzęskowych) odpowiadają za wzmocnienie drgać błony podstawnej

19.    Endolimfa ucha środkowego, w porównaniu z innymi płynami zewnątrzkomórkowymi, wyróżnia się wyjątkowo wysokim stężeniem jonów potasu

20.    Wzrost zewnątrzkomórkowego stężenia jonów potasowych spowoduje spadek wartości progowej bodźca, podobnie jak wzrost zewnątrzkomórkowego stężenia jonów siadowych.

21 Potencjał lokalny, bez względu na modalnośd bodźca, koduje informacje o sile bodźca analogowo

22. Obecność osłonki mielinowej powoduje zmniejszenie amplitudy potencjałów czynnościowych

23    Refrakcja bezwzględna pojawia się w czasie przebiegu potencjału czynnościowego, ponieważ w czasie jej wystąpienia kanały sodowe są zamknięte.

24    Engramy długotrwałej pamięci deklaratywnej są przechowywane w hippokampie.

25    Owałtowny odkom Orkowy prąd potasowy pojawiający się na szczycie potencjału czynnościowego po otwarciu kanałów potasowych jest spowodowany takim samym zwrotem wektorów siły chemicznej i elektrycznej działających na jon potasowy

28 Bodziec progowy jest to każdy bodziec, który spowoduje powstanie potencjału czynnościowego


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC09205 Powyższy schemat przedstawia wyniki dwóch eksperymentów W pierwszym, obserwowano przepływ p
DSC00016 (24) -in Powyższy schemat przedstawia wyniki dwóch eksperymentów. W pierwszym, obserwowano
DSC09205 (2) Hi A Powyższy schemat przedstawia wyniki dwóch eksperymentów W pierwszym, obserwowano p
DSC09205 (2) Hi A Powyższy schemat przedstawia wyniki dwóch eksperymentów W pierwszym, obserwowano p
DSC00016 (2) 8 NU Powyższy schemat przedstawia wyniki dwóch eksperymentów. W pierwszym, obserwowano
Fizjologia układ nerwowy giełdy Poi*>y**ry %ct*rnat przedstawia wyniki dwfe-h eksperymentów
Fizjologia układ nerwowy giełdy J* r-L rj /L f i i r Pcwy2S)    przedstawię wyni
Zdj cie015 I PowyZsiy schemat przedstawia wyniki dwóch eksperymentów W pierwszym, obserwowano potenc
Zdj cie015 I PowyZsiy schemat przedstawia wyniki dwóch eksperymentów W pierwszym, obserwowano potenc
Zdj cie015 nw “T Powyższy schemat premdsławia wynikł dwóch eksperymentów W pierwszym, obserwowano po
68068 Zdj cie015 nw “T Powyższy schemat premdsławia wynikł dwóch eksperymentów W pierwszym, obserwow
Fizjologia układ nerwowy giełdy! ti* 23 2n tn (n) ima 0-10 dcrtyczą powyższego wykresu 9  &
Fizjologia układ nerwowy giełdy 2® Engmmy tww^glodna po
Fizjologia układ nerwowy giełdy IMIĘ I NAZWISKO H46PA1 l UA łł^CrtW WYDZIAŁ; I.ŁlCAR^KI OR
Fizjologia układ nerwowy giełdy zostanie IMIĘ I NAZWISKO. WYDZIAŁ: lti^LYsit4 GRUPA: [DATA:1T.
Fizjologia układ nerwowy giełdy ♦ V « synaptycznej zniery ou częstotliwości potencjałów czy poj
Fizjologia układ nerwowy giełdy O pSK€l ®Sl^ afw»» godnie 2 gmdientem stężeń l nie wymaga energ
Fizjologia układ nerwowy giełdy fn interalauklna 1 fest płrogenem. ponieważ powoduj wzrost wsrt
Fizjologia układ nerwowy giełdy& A łnmfwtufcma poowzyi^u }

więcej podobnych podstron