GENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str9

100 Rozdział 7

7.    Powstawanie    zasad pirymidynowych (-TT-, -CT-, -CC’-) powoduje

_podczas__

8. _ zasad polega na usunięciu grupy aminowej, przykładem związku

powodującego te zmiany jest___.

9.    W miejsce normalnych zasad do nici DNA mogą być wbudowane bardzo

podobne pod względem budowy zasady nazywane _.

10.    In vitro zmiana cytozyny w uracyl może nastąpić pod wpływem_.

11.    Bromek ctydyny należy do grupy związków______, powoduje on_he

lisy DNA, efektem czego mogą być błędy w czasie replikacji polegające na

lub__nukleotydów.

12.    Czynnikami mutagennymi mogą być związki w ystępujące w pokarmie człowieka, np. produkty_aminokwasów powstające podczas smażenia,

środki _____ czy___wytwarzane przez grzyby.

13.    Substytucja zasad może być w ynikiem_lub_.

14.    Dodanie jednego lub kilku nukleotydów to_, prowadzi ona do_

odczytu.

15.    Mutacje__ są przyczyną w ielu chorób genetycznych, m.in. choroby

Huntingtona, zespołu kruchego X, polegają one na__liczby__se

kwencji minisatelitamych z pokolenia na pokolenie.

16.    OdwTÓccnie fragmentu chromosomu o 180° to____. powielanie jakiegoś

regionu chromosomu to____, a__części chromosomu to delecja.

17.    Aberracje chromosomowe polegające na zmianach w budowie chromosomów nazywamy___. należą do nich:

a)    _>

b)    _,

c)    _,

d)    _,

0 _,

e)    _,

g) _•

18.    Wymiana odcinków między chromosomami niehomologicznymi to_,

zaś połączenie ramion długich chromosomów akroccntrycznych połączone z częściową utratą materiału genetycznego to__.

19.    Podział__chromosomu prowadzi do w-zrostu liczby chromosomów

w komórce. Gdy utracone zostają oba końce chromosomu może dojść do ich ___ _ i powstaje wówczas_.

20.    Nieprawidłowo przebiegająca płaszczyzna podziału ___prowadzi do powstania __, najczęściej obserwujemy to zjawisko w chromosomie X.

21. Mutacje__związane są z zaburzeniami______chromosomów, jeśli dotyczy to całego garnituru chromosomowego mówimy o_, gdy dotyczy

tylko pojedynczych chromosomów' mówimy o __.

22.    Organizmy o zwielokrotnionej liczbie chromosomów nazywamy____

Przyczyn tego zjawiska jest wiele, wymień choć trzy z nich:

a)    _,

b)    _,

c)    _.

23.    U człowieka komórki poliploidalne normalnie występują w    można

je spotkać w___tkankach, np. w w ątrobie.

24.    Monosomie, trisomie czy nullisomie są przykładem , u człowieka może

wystąpić monosomia chromosomu _, natomiast monosomie    są

letalne.

25.    W wyniku mutacji punktowej mogą pojawić się następujące zmiany w kodo-nach:

a)    _- nowy kodon koduje ten sam aminokwas,

b)    _- nowy kodon koduje inny aminokwas,

c)    _- zamiana na kodon STOP,

d)    _- zamiana na kodon kodujący aminokwas.

26.    Insercje lub delecje mogą powodować zmiany fazy___, zmiany _

kodonu lub zmianę na kodon_powodujący przedwczesną term i nację

translacji.

27.    U organizmów diploidalnych na fenotyp organizmu pośrednio mogą wpływać

mutacje warunkujące__lub____funkcji białka.

28.    Wzrost częstości mutacji w genomie komórki nazywamy__, włączenie

systemu napraw-y    umożliwia replikację uszkodzonego DNA i pozwala

komórce bakteryjnej przeżyć.

29.    Istnieją dwie hipotezy dotyczące powstawania mutacji. Za ____charakte

rem mutacji przemawiają wyniki dwóch różnych testów: Lurii i DelbrUcka

oraz Lederbergów'. Za ___charakterem mutacji przemawia doświadczenie

Caimsa. z którego wynika, że bakterie potrafią    mutacje w odpowiedzi

na presję_.

30.    Test Amesa oparty jest na zjawisku____mutacji, specjalne szczepy bakterii __wykorzystywane są do wykrywania właściwości___różnych

związków chemicznych. Jeden szczep jest bardziej wrażliwy na mutacje typu zmiany ___. drugi na mutacje zmiany_.