//*
ę—o~®
C — O"
//
C —O"
H—C—OH
ch2o-®
2ADP 2ATP
[2 H-
C—OH —
ch2o—®
2h-
c—o-®
ch2oh
7. Grupa fosforanowa z 1.3-
bisfosfoglicerynianu zostaje przeniesiona na ADP, powstaje ATP i 3-fosfoglicerynian. ReakcjÄ™ katalizuje kinaza fosfoglicerynianowa.
3-fosfoglicerynian jest przekształcany w 2-fosfoglic erynian. Reakcję katalizuje fos-fogliceromutaza.
Jy
Z—O
H—C—O-l
i
ch2oh
I
2H20
Od 2-fosfoglicerynianu zostaje odłączona cząsteczka wody i powstaje fosfoenolopirogronian. W tej reakcji katalizowanej przez enolazę dochodzi do przemiany niskoenergetycznego estrowego wiązania fosforanowego na wysokoenergetyczne wiązanie fosforanowe
Dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu
Pirogronian + CoA + NACH- -> Acetyio-CoA + C02 + NADH++H+
Cykl Krebsa
<j;oo" c=o |
Aceryfo-CoA ys coo- C-S-CoA H-C-W CH3 CoA-SH |
1 |
_S.--HO-Ć-COO" |
h-—C-H |
1 • |
T _ COO |
H-C-H ' r |
Szczawiooctan |
COO" |
cytrynian |
r'iO-
CoA Å‚Ä…czy siÄ™ ze szcza wio octanem C4 powstaje kwas cytrynowy
<C*>-
2ADP 2A7P
2. I
c—O'
c=o
CH-
10. Grupa fosforanowa fosfoenolopirogronianu zostaje przeniesiona na .ADP. powstaje ATP i
pirogronian. Reakcja ta katalizowana przez kinazę pirogronianową jest przykładem fosforylacji substratowej.
h2o
t
L
. Cytrynian ulega izomeryzacji do izocytrynianu (C«) podczas reakcji katalizowanej przez akonitazę. .