img416 2

HOr.-rc

*l»otylolłOptg^ — 3 jest ;:v.*«c\y.!**c«»i:

# posiadającym dwa ^py^icliyc^nc atomy worlo w swej c:'.qslcc:cc: p o 57- i ov d i i j r j c y«' i ‘(rzy wiąz.^nio pod-^ójnc^

isloićjń . cł\v/3L iionjery cis—tr^ns tec^o związku.    _    2

(J^/ bralc. ciĄstćęsok róż-iych' grdp związanych z atoma-m 'vę_Slo sp eliminuje >: i O ż 1 i v v o ć istnicni-a izo«»crów gcornctryc^nydk    ^

2^. Dwa izomo.-y opisane są wzorem C^CHOHCH ₂CH₃- Izomery ie określamy ' mianem isowerów:

E/ -strukturalnych

- C/ geometrycznych D/ optycznych

A/ !ancuchovvych ' (TlA pótóżenipw-yoh

<^)C^ąst.cczUi. jednego z- wymienionych związków mogą występować w jednej tylko formie konformacyjnej — którego?

. A/ cykloheptan .    *    C/ etan - -    ' ^E/ P^roP^en

t O/ propan - •    . • 2>i Podane tvzory‘oznacż'cją dv/a (dwie)

(\A/)struktury kanoniczne (graniczne)

d/ odtniany lconformacyjne. (przestrzenne) C/ izomery strukturalne.-.

D/ odmiany tautoneryczne (tautomery)

•E/ izomery ger ‘ etryczne (cis—tr-ans).

"^K.lóry ..    ,......

między czest-:

.. schematów prawidłowo-. przędz •łini*v/odv i alkoholu metylowego:

v.*oaorov/e

*)

4i

• i

OM "•

O

. / \

HO H

•H

/

O—U Q'

B)

*ł_v H U CC ■ H"-h-

\

0

• ?). •

w&r    -

wiasciwo-

^>3 Alkohole' alifatyczne są bardzo słabymi Ir»vascmL Która z .podanych wł ,    “ ^SCI jest tego • bezpośrednią konselcwencją:    .

A/ -Wysoka tci:\peratura wrzenia, i    D/. ‘•Vyższa riiż. odpowiedniego alkanu masa cząsteczkowa,

'•'I- f^>r'^,aY'rdopociobieństv.’o następującej' reakcji:    '

CH O +-H O P    2

Oi^Możl

ch₃oh + OH.-,

gpiMożliwosć utleniania do aldehydów lub ketonów,

—/ itaodowość alkoholi.