immuno

ZAGADNIENIA - IMMUNOLOGIA - 2011

1.    Odporność wrodzona (mało swoista) a odporność nabyta: w sposób naturalny lub sztuczny, czynnie lub biernie (wysoce swoista, adaptacyjna). Odczyn zapalny: Rubor et tumorcum calore et dolore. Dopełniacz: aktywacja drogą: klasyczną, alternatywna, lektynową; chemotaksja - opsonizacja - liza. Cytokiny (chemokiny). Pamięć i swoistość odporności nabytej. Zalety (adaptacja, szczepienia, surowice) i wady (alergie i autoimmunizacja; odrzucanie przeszczepów). Odporność komórkowa i humoralna. ADCC. Ewolucja odporności. INE, oś HPA. Odporność adaptacyjna (żuchwowce, bezżuchwowce, owady) - konwergencja.

2.    Leukocyty: granulocyty (neutrofile, bazofile, eozynofile) i agranulocyty (limfocyty i monocyty). Komórki NK. Komórki NKT. Rodzina fagocytów jednojądrzastych. APC (k. dendrytyczne, makrofagi, limfocyty B). Limfocyty B (B1 i B2) i T (Tc; Th: Th1, Th2, Th17) (Ta(3 i Ty5). Cząsteczki CD3, CD4, CD8.

3.    Struktura i funkcje przeciwciał. Klasy przeciwciał (IgM, IgD, IgG, IgE, IgA); zmiana klasy przeciwciał. Dojrzewanie odporności. Przeciwciała poli- i monoklonalne - zastosowanie w immunocyto/histo/chemii.

4.    Cytotoksyczność. Makrofagi (enzymy, ROS, NO); przeciwciała+dopełniacz; Tc, NK, ADCC. Perforyny+granzymy; Fas/FasL.

5.    Receptory dla antygenów. PAMP/DAMP-PRR (TLR: domena bogata w leucynę i domena TIR); Receptory TCR i BCR/lg - mechanizm uzyskania różnorodności. Rearanżacja genów VJ i VDJ. RAG-1, RAG-2. Wykluczenie alleliczne. Interakcje TCR - MHC:peptydy. Nadrodzina Ig. Receptory VLR u bezżuchwowców (LRR). Dscam u owadów (IgSF).

6.    Główny układ zgodności tkankowej MHC (HLA, H-2, MhcBova)\ MHC-I, MHC-II, niekonwencjonalne MHC. Kodominacja. Odrzucanie przeszczepów: reakcje HvG i GvH.

7.    Nadwrażliwość. Alergia (mastocyty+lgE). Układ ABO - reakcja potrą nsf użyj na; choroba hemolityczna noworodków; płuco farmera; choroba hodowcy ptaków; reakcja tuberkulinowa;

8.    Autoimmunizacja. Cukrzyca typu I; Stwardnienie rozsiane; Miastenia; Choroba Gravesa-Besedowa; Toczeń rumieniowaty;

9.    Narządy limfatyczne centralne (grasica i szpik) i obwodowe (śledziona, węzły chłonne, grudki limfatyczne przewodu pokarmowego; migdałki, kępki Peyera, wyrostek robaczkowy). Dojrzewanie tymocytów w grasicy. CD3-CD4-CD8-; TCR:CD3+CD4+CD8+;

TCR:CD3+CD4+CD8- lub TCR.CD3+CD4-CD8+. Krążenie limfocytów.

10.    Cykl komórkowy: interfaza - GO; G1, S (2nDNA-4nDNA), G2, mitoza=M (profaza, metafaza, anafaza, telofaza); transformacja blastyczna limfocytów. Metody badania proliferacji komórek: izotopowe - 3HthR: licznik radioaktywności lub autoradiografia; cytometria przepływowa (jodek propidyny; BrdU-antyBrdU z fluorochromem); immunocyto/histo/chemia (BrdU-antyBrdU z fluorochromem lub enzymem); płytki metafazowe (kolchicyna). Test redukcji MTT do formazanu. Śmierć komórki: nekroza a apoptoza (CD95=Fas/FasL).

11.    Testy / techniki immunologiczne: ELISA, Western blotting; PCR. Cytometria przepływowa (żywotność komórek, cykl komórkowy, wielkość/ziarnistość, fluorescencja, fenotyp - cząsteczki CD).

12.    Interakcje żywiciel-pasożyt. Grypa człowieka / grypa ptasia: wirus H1N1; H5N1; dryf i skok antygenowy - zmiana żywiciela AIDS i HIV

(wirus RNA, retrowirus, lentiwirus, wirus otoczkowy). Interakcje gp120 z CD4 i CCR5 (Mo) albo z CD4 i CXCR4 (Th). Kłopoty ze szczepionką. AZT. HAART. Choroby odkleszczowe: wirusowe zapalenie mózgu; borelioza.