kol3

.    . V.    •••    *- • s_s >::■

^Uv' '    - .—• . /<9ss^SsSmSBH&>^. 'J^'<^x2?^a«^r^SS?9|^8b?P9VSSiaRaMBHBaHR

Kolokwium 3    _

/. 6-Sitroheksanian etylu poddano kondensacji wcwnątrzcząstcczkowej (podaj mech*n./m    kiult/Aoiv

produkt o wzorze sumarycznym C₆H*0,N (nazwij go) redukcji NaBH₄. Jaki zwia/ck otrzyrr-«r»c > <-■»)    ^{f vv/}^ ’

2. /alei keton przereagował z hydroksyloaminą i jaką budowę miał otrzymany produkt.

a następnie hydrolizie dał kwas 4-mctylocykIohcksanokarboksyłowy i 4-mclyloantlmę v*p-«.z    • w edr.-.e rr.ccnamrmy *j_<^mo,R

istnieć jeszcze inny produkt reakcji tego ketonu z hydroksyloaminą? Podaj nazwę w,,., o*    *‘^>/ ■ *^{lVvch    u v>}^*

3.2Zaproponuj syntezę: a), kwasu 4-[4-{N-metyIoamino)fenyloazo]bcnzcnosulfonowęy,o / benzer ' :vcnzv<r^r.amx p-mtrofeny u t an\ my