268 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne
pC02 jest największe. Fizycznie rozpuszczony C02 dyfunduje z. miejsca swojego powstania przez cytoplazmę i przestrzeń zewnątrzkomórko-wą do kima włośniczkowej. Aby zachodziła dyfuzja niezbędny jest gradient ciśnień między tkanką a krwią; jednakże gradient ten jest istotnie mniejszy niż w przypadku tlenu: w komórce pC02 wynosi ok. 46 mmHg, we krwi tętniczej ok. 40 mmHg - różnica cis'nień parcjalnych dla dyfuzji wynosi więc 6 mmHg. Gdy CO: przemieści się z tkanek do krwi, zostaje tam przekształcony w odpowiednie postacie transportowe. Większa jego część tworzy połączenia chemiczne, a tylko nieznaczna ilość pozostaje w formie fizycznie rozpuszczonej we krwi. C02 w postaci różnych form transportowych, zostaje przemieszczony z krwią do płuc, i tam wydalony; w spoczynku w ciągu minuty ok. 200 ml. Aby C02 mógł zostać usunięty z powietrzem wydechowym niezbędny jest również gradient ciśnień parcjalnych pomiędzy pC02 w mieszanej krwi żylnej i pęcherzykach płucnych. pC02 w' mieszanej kiwi żylnej znajduje się w równowadze z pC02 w tkankach i wynosi 46 mmHg. pC02 w pęcherzykach płucnych wynosi 40 mmHg, a więc gradient ciśnień parcjalnych pomiędzy mieszaną krwią żylną a pęcherzykami płucnymi wynosi odpowiednio 6 mmHg.
Dwutlenek węgla w 90% jest transportowany we krwi w postaci wiązań chemicznych, pozostała ilość jest fizycznie w niej rozpuszczona (tab.12.4 i ryc.12.4). We krwi występują następujące formy transportowe dwutlenku węgla:
- fizycznie rozpuszczony we krwi: ok. 12%,
- w postaci wodorowęglanów: ok. 50% w erytrocytach i ok. 27% w' osoczu,
- w postaci połączeń karbaminowych: ok. 11%.
I C02 we krwi transportowany jest po chemicznym przekształceniu, w postaci jonów wodorowęglanowych oraz w postaci połączeń karbaminowych, a w niewielkim stopniu w postaci fizycznie rozpuszczonej. Krew odtlenowana przyłącza więcej dwutlenku węgla niż utlenowana. Ułatwia to pobieranie C02 z tkanek do krwi oraz jego oddawanie z krwi do pęcherzyków płucnych.
W C02 - tak jak w 02 - występuje wiązanie niepo-larne. dlatego związek ten jest hydrofobowy. Wy-jas'nia to niewielką rozpuszczalność w wodzie obydwu gazów. Wprawdzie C02 jest 20 razy lepiej rozpuszczalny we krwi niż 02, jednak postać fizycznie rozpuszczona nie wystarcza, aby prze-
Tabela 12.4 Udział różnych postaci C02 |
we krwi tętniczej i w mieszanej krwi żylnej | |
Postać C02 |
Krew tętnicza |
Mieszana krew żylna |
(saturacja Hb |
(saturacja Hb | |
tlenem w 95%) |
tlenem w 70%) | |
Krew pełna | ||
pC02 (mmHg) |
40 |
46 |
kPa |
5,3 |
6,1 |
całkowity C02 (mmoi/l) |
21,5 |
23,3 |
ml/dl |
48,0 |
52,0 |
Osocze (mmol/l) | ||
rozpuszczony C02 |
1,2 |
1.4 |
kwas węglowy, H2C03 |
0,0017 |
0,002 |
wodorowęglany HC03~ |
24,4 |
26,2 |
połączenia karbaminowe C02 |
pomijalne |
pomijalne |
całkowity |
25,6 |
27,6 |
Erytrocyty (frakcja z 1 litra krwi) | ||
rozpuszczony C02 |
0,44 |
0,51 |
wodorowęglany |
5,88 |
5,92 |
połączenia karbaminowe C02 |
1,10 |
1,70 |
Osocze (frakcja z 1 litra krwi) | ||
rozpuszczony C02 |
0,66 |
0,76 |
wodorowęglany |
13,42 |
14,41 |