mms img52360

•1.C)pK.TSn'^VnS'¹ rort"^Wm    V^łB>V« lo PM w PK nalełyoh.lro,

S^bd, id domieszkowe    ““

!*^°"**o    P^-^th do oznaczenia

* W «l*e n>ikro_Wa™w;j~^“    {*■ 0 MW *

5 ***£»0*6*]»« cz*ćŁ* pan,

? * ^pfT,ł**^Łu na»U»,an,a imana roztworu MCI naodwazkę Na. 8,0, JnuneL łicmntrl    "'^Vc><l*

titranta wynosi a) 1:2. b) 1:1, c) 2:1.    ^k nczności substancji podstawowej do llctnośd

7. Selektywność metody jest t.- mo»liwnó‘ jej zwtoMwanio w okrcltou^l, waninkftCh co wvkrvwanla t,,h pewnej ".ew^dk.cj grupy skłacników, b) jednego sktadnika. cl ładna ,gnanych .^Si    ^<MMC“ⁿ" ^ł>

f_*7 ^{a dv}^^h metod «^m“XI"y* umołliwiających oznaczanie tego wmiego składnika w roztworach próbek (w me'dm’t podane %ą równania dwóch futfccji atu .tycznych: f,IC>l2J0sC 10 dla l>^J-C<IO>omz l_:(C|-tJO-Sł dlaTo^ilO¹

s t    '^jw*^mnicjMa ** ^fł-^b> »•«——«»« f. km -cjso od i 'o    •

9    Zawartość składnika w próbce wynosi 25.5%. natemiasł w toku analizy oznaczono jego zawanMĆ jako 24 9% Biedy względny i bezwzględny tej anilizy wynoszą odpowednio a) -2.4“ . i -0.6% b) *-2.4% i -0,6%. ci -2.4% i -O 6%

10. Oznaczono zkładnik dwricna metodami, tj, m, i ,.... i>|_n >ciii pomiarowej uzyskanej z zastosowaniem m, Mad bezwzględny i względu: odchylenie standartowe wynosiły odpowiednio -1.2% i 2,3%. lla metody m, obie tewśclkości wynosiły ’ odpowiednio -1.2% i 1.2%. Prawdzie jest stw ierdzenie, ze n) m, jest tak simo dokładna jak m_:. b) m, jest bardziej precyzyjna niż m₂. c)m, jest bardziej dokłidna niż m*.

11 Im stężenie oznaczanego składnika w próbce jes większe, t\m dokładność i precyzja oznaczania są a) pozostają bc? zmian, b) znacznie mniejsze, c znacznie większe

12.    W metodzie Wardera licznoSć HCI, która zostali zużyta wobec oranżt metylowego wynosi a) n(Na-COj). b) Wn(Na.CO>X c) n(NaOH)*2n(Ni,COj).

13.    W atkK>mctr>czn>m oznarzeniu tzw. twardości wody przemijającej mina lic/noici odpowiednich soli Ca i Mg róvna jest a) n(HCI> b) Kn(HCI), c) 2n(l Cl).

14.    ObccroSC C pochodzącego z sączka powoduje, ;e w czasie prażenia Fe(OH)i w temp. 900 X powstaje a) Fc₃C. b) Fc*0*, c) Fc.

15.    W wyniku roztwarzania stepu zabierającego Cu i Sn powstają® Cu* \ Sn* . NO. HjO, b) Cr*. Sn⁴*. NO. H_:0, c)Cu‘. H^SnOj. NO, HjO.

16.    Próbkę Au można roztworzyć w mieszaninie MCI ♦ ltNO> ponieważ uorzą się w roztworze a) Au . b) AuCl*, c) AuC1₃.

17.    W wyniku stopienia Al.-O, z KjS^O* powrują a) AI.S> >    AI_:(SD«),» k_;SO«. c) ICAK^CM*

IS. W jodometrycznym oznaczaniu jonów Fc(lll) stosunek licznoSci wydzielonego \_: to liczności Fc wynosi a) 1:1. b> 1:2. c)

19. W przypadku nastawiania miana ro/twom KMnO. na odwazkę H_:C_:C«, stosuiwk liczncdci stbstancji pod, lawowej do

2?7c«h'ibdmk⁵ A pre«hodnzfazy wodnej (aq)do (hiy «*anicinej (.Mg) to «ęłen.owa su a podziału dla tego skbdmk.

^^ek^Acildo fazy ^ułej w'rJrmaln> układzie fu sorbent, eluent s odpowsednio a> ntepolamy i polarny, b) pobrny i

2^'za^zym^Muc‘omac/awch składników na dołach krzem .onki chemtcznw związanej / grupami C„ odpowiedzialne « oddziaływań.* a) polarne, b niepolame. c) hydtxrf,lo»c    „    .    _100%>[    c)

23. Błąd vzfilędny miarcczkovama można wyrazić jako a) 100%*li'    ^ '    **

Sn(IV). b: Hguik C) Snęli)    ,_s....,_inia dcładnisów głównych, b) wspólstrącema składników

26 Nośins to substancja uływma do selektywnego*) wytrącania

iłowych c) maskowania składników głównych i dom.eszkowysh,    większa od szybkości tworzenia nowych

fsż ^ n. *>    ^ “ ““ ■’    ’”""'^<hn,wl'^bl

10    AgCI i BaSOi 54 P^r/-