obraz005oc

Parasympatykomimetyki: estry choliny, alkaloidy cholinomimetyczne, inhibitory esterazy acetylocholinowej.    Rodzaje    cholinoesteraz.    Zatrucie    nieodwracalnymi    inhibitorami    ACh    -    (g^

objawy, leczenie.    [155

Parasympatykolityki. naturalne, syntetyczne; selektywni antagoniści receptorów ° ⁿ muskarynowych. Zatrucie atropiną a skopolaminą (dawki, mechanizm zatrucia, objawy, raga leczenie ).    ^—¹

Leki układu współczulnego: aminy katecholowe (naturalne: noradrenalina, adrenalina, _

dopamina, syntetyczne:    dopeksamina,    dobutamina,    izoprenalina)    -    biosynteza    naturalnych    Sllla

amin katecholowych (powtórzyć z biochemii), działanie na receptory adrenergiczne, efekty |—| farmakologiczne i zastosowanie.

Sympatykomimetyki ot-adrenergiki, p-adrenergiki, a-, P-adrenergiki bezpośrednie i |s||§ pośrednie.    (S)

Sympatykolityki: a-adrenolityki (naturalne, syntetyczne, zatrucie sporyszem), P-adrenolityki ^—' (selektywność, działania niepożądane, wskazania, przeciwwskazania, zasady dawkowania), a-P-adrenolityki, sympatolityki: antyadrenergiki i spacząjące syntezę amin katecholowych (E5) (mechanizm działania).

Środki zwojowe: jady zwojowe (zatrucie nikotyną, leczenie zależności nikotynowej), ganglioplegiki - mechanizm działania.

Autakoidy

Charakterystyka autakoidów: określenie pojęcia autakoidy, podział autakoidów i ich rola w organizmie. Farmakologiczna regulacja działania autakoidów.

Histamina i leki przeciwhistaminowe; receptory histaminowe (Hi, H2, H3 i H4) i efekty ich pobudzenia, leki przeciwhistaminowe (I, II i HI generacji) w leczeniu alergii - działania niepożądane, przykłady preparatów; leki o przedłużonym działaniu.

Serotonina; agoniści i antagoniści receptorów serotoninowych.

Autakoidy peptydowe; synteza i metabolizm angiotensyn i bradykininy. Leki wpływające na układ renina-angiotensyna-aldosteron. Inhibitory konwertazy angiotensyny i ich rola we współczesnej farmakoterapii, niepożądane działania inhibitorów konwertazy angiotensyny, pożądane i niepożądane interakcje inhibitorów kowertazy. Antagoniści receptorów angiotensynowych (sartany). Właściwości kinin osoczowych, kininogenazy oraz leki hamujące ich aktywność (Trascolan).

Eikozanoidy: prostaglandyny, prostacykliny, tromboksany, leukotrieny. Zastosowanie preparatów prostaglandynowych i inhibitorów ich syntezy. Leki antyleukotrienowe.

Rola i znaczenie biologiczne tlenku azotu (synteza NO, “nitroergiczny" układ nerwowy, działanie NO na układ sercowo-naczyniowy, przewód pokarmowy, układ moczowy, drzewo oskrzelowe, OUN). Leki wpływające na układ arginina-NO.

Farmakologia mięśni gładkich

Spazmolityki bezpośrednie i pośrednie - mechanizmy działania leków spazmolitycznych, grupy leków.

Spazmolityki bezpośrednie: alkaloidy izochinolinowe i ich pochodne syntetyczne, azotany, pochodne metyloksantyn, kwas nikotynowy i jego pochodne, pochodne piperazyny, piperydynopirymidyny, chinazoliny, leki układu purynoergicznego i inne; działania niepożądane, wskazania, zatrucie azotanami.

Spazmolityki pośrednie - działające głównie na naczynia (a-adrenolityki, sympatolityki, p-adrenergiki, parasympatykotoniki) i działające na inne narządy (parasympatykolityki, ganglioplegiki).

Miotoniki bezpośrednie i pośrednie - mechanizmy działania, grupy leków; spazmotoniki kurczące naczynia, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, oskrzeli, macicy.

3