P1100074

WSTĘP

jjraotoia bezpośrednio wykonać analizę badanej mieszaniny, bez wstępnego rozdzie-| lania. Decyduje tu selektywność zastosowanej metody analitycznej. Na przykład | metody spektralnej analizy emisyjnej lub absorpcyjnej są selektywne, ponieważ emitowane lub absorbowane promieniowanie w znacznym stopniu zależy od ja-jkościowego składu substancji. Przez odpowiedni wybór linii emisyjnej lub pasma I absorpcyjnego można wyeliminować wpływ pozostałych składników analizowanej I mieszaniny.

Odwrotnie, przewodność elektryczna, współczynnik załamania światła, masa itp. są własnościami addytywnymi, a zatem nic są selektywne. Można je wyko-| rzystywać tylko w przypadku prostych układów lub w połączeniu z innymi metodami. Często stosowane są metody różnicowe, w których najpierw wykonuje się pomiar jednej ze wspomnianych powyżej własności fizycznych, następnie usuwa się badany 1 składnik odpowiednio selektywnym odczynnikiem i ponownie wykonuje pomiar

Ffaycat i fizykochemiczne metody analityczne opierają się na za stosowy własności fizycznej. Różnica zmierzonych wartości odpowiada stężeniu badanej fepaaych i fizykochemicznych zależności w analizie chemicznej. Z uwagi na k substancji. Trzeba tu uwzględniać poprawkę na wpływ substancji towarzyszących 2e w metodach tych często korzysta się z przyrządów pomiarowych, nazywamy J oraz na zmiany objętości. Podobnie można zrealizować wszystkie rodzaje miarccz-oetodini rtistmmcniałnyini. Ich znaczenie i liczba zastosowań nieustannie kowali, stosując odpowiednią fizyczną metodę wyznaczania punktu równoważni -szaią się prańe wszystkim ze względu na    ; kowego. Podczas miareczkowania bada się zmiany wybranej wielkości fizycznej

1)    znacznie krótszy czas wykonywania wiciu analiz,    j (przewodności elektrycznej, potencjału elektrody, natężenia prądu dyfuzyjnego,

2)    możliwość przeprowadzania oznaczeń substancji w warunkach, w któryą absorpcji Światła itp.) w zależności od objętości dodawanego titrantu i z przebiegu

Kttody kłasyczac zawodzą,    1 krzywej miareczkowania określa się punkt równoważnikowy (PR). Metody te łączą

3)    nożiiwok oznaczania takich substancji, które trudno jest oznaczyć metod*^{w s0}^^c dokładność miareczkowania z czułością pomiaru wielkości fizycznej. Są one

oś dRokaymi.    1 bardzo selektywne, szybkie w wykonaniu i stosunkowo proste, przeto często stosuje

Mctofr analizy chemicznej instrumentalne i klasyczne mają tc same podstąp się je w analizach rutynowych, i n rótaią !t metody klasyczne wykorzystują hardziej chemiczne własności S Ze względu na wykorzystywaną wielkość fizyczną fizyczne metody analityczne Umęji i wymacają stosowania jedynie najprostszych przyrządów (np. wag). Teraj^{dzieIilD)f na} elektrewhemićzne, optyczne, chromatograficzne i inne.

«aodv Ewae, widnie metody instrumentalne, jest tylko konwencyjnym akie ^Mtlody ‘Mtrochemicm ^na pomiarach wielkości elektrycznych takich. tema grupy rolnych metod analitycznych. Metody te poza znajomością podsu j^flfc    °l^{,ór clekt}™- Płodność elektryczna, stała dielektryczna itp.

«w4 pojęć z dziedziny chemii teoretycznej wymagają znajomości fizyki, chuj ^Mcwdy W™    ® Pomiarach natętana emitowanego lub absor-

Metody chromatograficzne zalicza się do nowoczesnych metod rozdzielania, umożliwiających rozdzielanie złożonych mieszanin substancji i następnie w odpowiedni sposób identyfikowanie poszczególnych składników. Wykorzystują one różne powinowactwo badanych substancji w stosunku do dwu nie mieszających się faz.

Ostatnio wzrosło znaczenie metod analitycznych opartych na pomiarach pro-

fizycznej,»lii aM ponieważ stosowane przyrządy często są wyposaża, ^bowanego pro-nieniowaniat elektromagnetycznego oraz na pommmch współczynnika w złożone układy ektooaicaie, optyczne i mechaniczne. Szczegółowa analiza prz, -*"*¹""* kąta skręcema płaszczyzny polaryzacji smathj. rządów nic jest eto sxxod fizycznych, jednak dla zrozumienia zasad metod ii stmiwniihych kowene jest podawanie się podstawowymi obwodami elektrycy nymi i schematami optyc20)mi.

Zastosowanie przyrządów pomiarowych opiera się na zależności pomiędzy

tcdeiai jslcśdowymi oraz ilością badanej substancji i pewną wielkością    są: metoda analizy

ktćtą eanpy. W chemii analitycznej wykorzystuje się m.in. następując# uh _{aklywac):jnoj} ; _me(wJa rozcieńczenia izotopowego. Metody te wykładane są na Wy-teośd fizyczne: masę, ubjtfość, napięcie powierzchniowe, lepkość, absorpcję i emisj ^ _Tcchnolopii Chemicznej SVST oddzielnie - w ramach innego przedmiotu, pmicaiimaii dddromagnelyczaego, kąt skręcema płaszczyzny polaryzacji iwie _{Przy wybor2e} ttóreji z wymienionych metod oprócz dokładności, czułości th, współczynnik ahamu światła, potencjał elektrody, przewodność elektryczną j j_C|_ektywności metody bierze się pod uwagę również rodzaj próbki, jej skład, żą-stalą dielektryczną itd. Często konieczne jest oddzielenie poszczególnych substantj _dan4 „ybkość wykonania analizy i wreszcie - możliwości aparaturowe. Często prąd wfuicawym omozeniem substancji badanej. Stosuje się wówczas metod, konieczny jest kompromis. Nie można na przykład uzyskać jednocześnie dużej analizy idasycznej (strącanie, kompkksowanie itp.) lub metody fizyczne (destylacji dokładności oznaczenia i dużej szybkości wykonania unalizy. Zakresy stosowalności cbtiahję, cbromatofraSę, ekktroforezę, dializę itp.). W niektórych przypuM niektórych metod analitycznych przedstawiono na rys. 1. Zakresy podane są dla

21