P1100301

niu współczynnik podpału ale zależy od silenia i dlalcgo Jest odpowiedni dc cbj. rakteryzowania sarpęji z roztworów rozcieńczonych.

W procesie kolumnowym można * wartości współczynniku podróto odczytać prędkość przesuwania się pasma wzdłuż kolumny. Dla dużych wartości współczynników poddała prędkość przesuwania »if pasma Jest mato i na odwrót (nic występvp prosta proporcjonalność).

Aniony na ogól nie mają wpływu aa u*lulanie się równowagi kationów aa fcilio-nkae. Ich wpływ zwiększa się wtedy, gdy tworzą z kationami kompleksy albo paty jonowe.

35.23. Kinetyka reakcji wymiany jonowej Wymiana jonowa składa się z takich procesów, jok 2) dyfuzją jenów przez warstwę przylegającą do cząsteczek wymieniacza, która Jat nknanwzona mieszaniem,

2) dyfuzja Jonów w fazie jonitu do miejsca wymiany jonowej,

.1) chemiczna reakcja wymiany.

Proces 3 jest stosunkowo szybki i dlatego kinetycznie nic jest ważny. Jak wynika z pomiarów, najwolniejszy jest proces 1 lub 2. ewentualnie oba są decydujące dla kinetyki.

O kinetyce wymiany decyduje również stężenie roztworu. W roztworze rozcieńczonym na powierzchni jonitu jest wystarczająca liczba grup wymiennych i dlatego dyfuzja w fazie jonitu jest mało ważna. Wtedy dla szybkości wymiany decydogca jest dyfuzja w- warstewce przylegającej do powierzchni. Jeżeli jednak roztwór me duże stężenie, liczba grap wymiennych na powierzchni fazy jonitu nie wystarczy i ważna się staje szybkość dyfuzji jonów w fazie jonitu do miejsca wymiany.

Z tego wynika również zależność od wielkości cząstek. Różna powierzchnia cząstek oznacza także różną liczbę grup wymiennych na |»ou ierzchni jonitu. Szybkość wzajemnego ruchu fazy jonitu i fazy roztworu wpływa głównie na proces 1.

35.3. WŁASNOŚCI I PODZIAŁ JONITÓW Jonity ogólnie można podzielić na

1)    naturalne i syntetyczne jonity mineralne typu glinokrzemłanów,

2)    organiczne jonity syntetyczne,

3)    nowe jonity nieorganiczne.

35-3.1. Naturalne i syntetyczne jonity mineralne typu gUnnkrzcmiaoów

Do lej grupy należą naturalne neolity porowate (analcyt, cha bazy:, »a troliL iip.Ł luórt w sieci krystalicznej mają kationy Na*, K*, Ca²*, Mg²* wymienialne aa imy kation.

fernuityty są syntetycznie wytworzonymi gftaokTzemuamr.i metali &lkąlfcs> ^ a własnościami jonitów. Glmókrzcmiańy mają ograniczone zanosowark. po-^-*1 są chemicznie nietrwałe w roztworach kwaśnych i alUlwaydt i mają uałą ^ołć dyfuzji jonów (ponad tysiąckrotnie raJwą nil w roztworach). Ta grupa jo-_ł(6w jest najstarsza historycznie.

353.2. Organiczne Jonity syitetyca*

Organiczne jonity syntetyczne praktycznie opanowały technikę jonitowi n wigiędu na swoje doskonałe własności. Są to w większości nierozpuucalne poli-(fełąofity, które można przedstawić jako trójwymiarowy szkiekt węglowodorowy. Ha szkielecie tym jest duża liczba /wiązanych grup funkcyjnych- Szkielet rajtar-jsicj odpowiedni, który jest obecnie rozpowszechniony, otrzymuje si; przez kopo--jc^ryzację styrenu i dwuwinylobenzenu. Taka struktura charakteryzuje się dużą odpornością na utlenianie, redukcję, obróbkę mechaniczną i jest nicrotpauoaha w powszechnie stosowanych rozpuszczalnikach,

W wyniku polimeryzacji styrenu powstaje polimer liniowy. Kopolimccyzaesą i dwawmylobcnzenem osiąga się lo, że liniowe łańcuchy polistyrenowe są łąorce kazaniami poprzecznymi i powstaje polimer trójwymiarowy