Scan10014

*    1. Wyjaśnij co to jest lepkość pozorna?    w’fSh>j^l**f^Ł U L£t,<1^^,Ł'

niĆHłł^on^uyu'^

*    2. Narysuj wykres zależności naprężenia ścinającego do szybkości ścinania dla układów

t

^rl

plastycznych?

H 3. Narysuj krzywą lepkości dla układu pseudoplastycznego?

-f> u

A 4. Narysuj krzywą płynięcia dla pasty lassara {jakiego typu pod względem reologlcznym jest to układ)? uJcZ.    , K-ffc-rfs Tai- U pW.i-    FieU^ cłr

K 5. Układ, w którym pod wpływem działającego naprężenia ścinającego, formuje się pewna struktura wewnętrzna, która po odwróceniu kierunku zmian naprężenia ścinającego ulega

stopniowemu zniszczeniu to układ.........................................................?

R6. Podaj 3 przykłady układów pseudoplastycznych?    kc , k^rtnu&a, ‘-xło~*., cJ^^p.i*^

-uu. ur-LfuG, '-co- oafotf, ' -j    ^

M 9. Podać Kryterium akceptacji uwolnionej substancji leczniczej dla maści według FPVIII?

T 10. Podać szybkość obrotów mieszadła w badaniu uwalniania substancji leczniczej z tabletek metodą

łopatkową? ’*<?”    /*"«*•

T 11; Jaki aparat do badania dostępności farmaceutycznej jest zalecany przez FP VIII dla stałych liofilowych postaci leków?

r 12. Opisać jak wygląda badanie uwalniania substancji leczniczych dla tabletek dojelitowych ?

5 t-u.    oć^j.hG.óoAct/:,    j-s.2oh    _cx

t 13. Narysować krzywe uwalniania w układzie Q(t) dla tabletki konwencjonalnej przedłużonym '

u i. -    ' r\

działaniu i o opóźnionym uwalnianiu ?*•> i :,i    / '

i _t>

f- 14. Wyjaśnij jaki jest mechanizm uwalniania melrónidazoiu z żelu hydrofitowego na bazie karbopolu?

fr 15. Wyjaśnij do czego służy komora Franza?

C* 16. Podaj 3 główne cele, dla których prowadzi się badania dostępności farmaceutycznej czopków

i^fj, - óm    •rózjiijtU.

mimo iż nie są one wymagane przez FP? . ^ ^    ( po

17. Zadanie r.a absorbancję

- U|    M Jovte/ Serw pyMu>uiWj'ó    t

CMU^O iJi. C^ZłK^    pc*ba.l