zdjęcie2796

-    Odczytać miano albo NPL bakterii denitryfikacyjnych.

NPL odczytać z odpowiednich tabel (patrz rozdz. V).

I Wyniki zestawić w tabeli VII-2.

Ćwiczenie 3. Oznaczanie niektórych grup fizjologicznych bakterii czynnych w krążeniu siarki

Temat 1. Oznaczanie miana albo NPL bakterii rozkładających substraty bid. kowe z wydzieleniem siarkowodoru

Materiał:

| woda ze zbiornika, osad denny, ścieki lub gleba.

Podłoża:

-    woda peptonowa lub bulion w probówkach.

Odczynniki:

i roztwór soli fizjologicznej (lub płyn Ringera) po 9 cm³ w probówkach.

-    paski bibuły filtracyjnej nasycone roztworem octanu ołowiu.

Szkło i inne:

-    pipety 1 cm³,

| probówki.

Wykonanie:

I Z badanego materiału wykonać rozcieńczenia w soli fizjologicznej od 10'¹ do 10'⁶.

1 Wykonać posiewy na wodą peptonową. W celu oznaczenia miana badany materiał posiać z rozcieńczeń od 10 ¹ do 10 ° Dla oznaczenia NPL posłuży® się systemem posiewów: 3 x 10, 3 x 1 i 3 x 0,1 cni³ (jak przy amomfikacjis ćwicz. 2, temat 2).

-    Zawiesić nad posianym materiałem paski Bibuły nasycone octanem ołowiu (dociskając je korkiem do brzegów probówki)

-    Kontrola - probówka z jałową pożywką i zaw ieszonym paskiem bibuły nasyconym octanem ołowiu.

Hodować w temperaturze 25 - 2T'C przez 96 godzin.

•Odczytać wyniki. Wydzielony przez bakterie siarkowodór przy rozkład*^ aminokwasów /uwierających simkę (cysteina, cystyna, metionina) reagiyM octanem ołowiu, co ujawnia się brunatnieniem lub zaczernieniem dotatfl

końca aawi ołówiaweg^ . Odczytać rr siarkowodo NPL odczy■

-    Wyniki zest

Temat 2. Oz>

Materiał:

-    woda ze zbi Podłoża:

-    podłoże Bo; Odczynniki:

-    roztwór soli Szkło:

-pipety: 10. :

-    probówki. Wykonanie:

-    Z badanego od 10 ¹ do 1

-    Wykonać pi zamęczy szc. post), a rnati oznaczenia t

-    Kontrola - |

-    Hodować w

-    Odczytać n podłożu po, postaci czat!

-    i hodowli, siarczanów Miększemu ^w>niki zom,