=> optymalnie, schładza .ie wsadu pieca powinnc rozpocząć się z chwilą zaniku wolnego CaO, który powinien pcrzereagować z C>S z wytwcjii^niem C3S;
=> w momencie opuszczc..!a strefy klinkie- yzacji wsad składa si; z:
* kryształów C3S,
* pozostałej ilości kryształów ’.2$
* fazy ciekłej (stnpu) otulają.tgo fazy krzemianowe wyżej wymienione;
=> faza ciekła. zaw;era prawie < ?łkowitą ilość znajdujących się w surowcu tlenków AI2O3 i Fe20. o*../, pozost-łą ilość CaO, a także pozostałe tlenki wchodzące w skład
i ueszanL surowcowej,
z uwagi na szybkie schładz..Je wsadu tylko część fazy ciekłej zdąży wykrystalizować; reszta natomiast zastyga w po'v :' masy szklis.ej (szkła), (masy izotropowej);
=r, w tych partiach stopu gdzie przeważa stężenia AI2O3 - częściowo krystalizuje CjA, rc<"Tta z°.ś stopu zastyga w p^sta.. szkła glinowego o składzie takim samym jak krystaliczna C3A;
=>• w części stopu, w którym przeważał tlenek Fe203 częściowo krystalizuje C2AF, a reszta zastyga w postaci szkliwa ferytowego (glinożela-;. urowego)
W wyniku przedstawionych powyżej procesów zachodzących w piecu obrotowym, mieszanina surowca przenł 'aż? się w klinkier, o następującym składzie fazowym (m ue.alnym):
1.
Rodzaj |
Budowa |
fazy |
Nazwa i symbol |
fazy |
krystaliczna |
izotropowa |
<azy |
Faza krzemianowa |
3CaO SiO: krzemian trójwapniowy |
Alit (C3S' (50 - 65f* | |
2CaOSiO: krzemian dwuwapniowy |
BeNt (C S) (ia-20 y | ||
Faza glinianów? |
3Ca0Al203 glinian trórwapnio.' |
szkb glinianowe |
CjA (4* 16 %) tO 16% |
Faza ferytowa (glinożelazia- nowa) |
krystaliczny roztwór feryto^yy (glinoielazio nowy) |
szkło ferytowe (glinozelazianowe) |
C2( AF) |
Fazy drugo- rzędowe |
- wolne warno CaO - peryklo \ MgO • popiół krystaly y |
,.opiół ze.zklony |