1378426S242258683446930288883 n

1378426S242258683446930288883 n

Tovulcmnaoa^

NH

-CH=CH-NH₂

e^rioummo- iTniono^

tD^oaohoKe \zxm&r^

CW_z~ ^cHa"^Cl42'^a3 ^^H3~ ^

ćH,

(/tioTi

CH,

>

^ekjLopropcuri

^iraj) |cvnKajj^oh _CH^_. _CH-6H₅ Oif ^cH2~ ^cHf^oH

oH p^ropaoo 4-d

_D(Id^{0<u,liami lw>}^3^w'

tóoU

h-U-oh

Ho~H+

>^t0c55&

•oH

-OH

-H

coołl

^d i £<**«»#»?

5) 6H₃-CH-CH₂-CH₃

il

oH

J2~ buio/nol

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
F00574 020 f003 Tyrosinc HO O ch2-ch-cooh ł NH, Monoiodotyrosine (MIT) I nh2 o
AMINY-NH.AMIDY•CONH. ,CH /NH2 ETANOAMINA h3c—ch2-nh2 CH BENZENOAMINA
1140 p. KOWALSKI, J. SIKORSKA-JAROSZ R C=N-NH CH R R C—N-NII Ri*4 N NH2 ^CH
Oblicz pH i stopień dysocjacji 0,1 M CH.COONH, CH.COONH, -» CH,COO~ + NH4 (R. 1.) CH.COO +NH; CH.C
80194 Obraz (1027) 506 506 reszta aminokwasowi! R O ( -koniec -NH-CH-C-^NH-CH-C-
punkt OH H OH H ++ V NHg-C-COOH CHghH HgN-C-COO" ^ CH, nh2-c-coo_ Ćh3
1. Napisz reakcje hydrolizy dowolnego tripeptydu, użyj wzorów strukturalnych. H2N - CH - CO j NH - C
20165 PrepOrg II075 (2) - 77 42. p-BROMOACETANlLIO Sprawdziła: O. Glinka fi NH-C-CH, + HBr W kolbie
110 S. GLADOS, M. MACIEJEWSKI ch2-ch + ch3-(ch2)9-ch=ch2 CN oleum o°c ch2=ch Ico NH CH
RysunekT Przykłady ligandów helatowychligandy chelatoweH2N-CH2-CH2-NH2 dwukleszczowyH2N-CH2-CH2-NH-C
?H^ NH„ NH2 glicyna -COOH + HCI COOH + NaOH CH„<yH2 NH2 glicynian sodu COOH COONa +

więcej podobnych podstron