467

85. KORELACJE DYFUZYJNE DLA WYPEŁNIEŃ STANDARDOWYCH 467

TABLICA XIII-9 Krytyczne napięcie powierzchniowe ćk

1 Materiał i- *	i Napięcie krytyczne o* N/m
Szkło	7,4* 10“ ^5
Ceramika	6.2* 10"*
Grafit	6,1* 6,6* 10^-3
Stal	7,2-10-*
Parafina ,	2,0* 10" ^3

Równanie jest ważne dla zakresu 0,04<Re_c<500

1,2 ■ lir⁸ <We_c< 0,27

2,5-10-⁹^Fr_c<l,8-10-^ł 0,3 o_fc/o_c 2,0

Dla fazy gazowej i tych samych wypełnień uzyskano równanie . Rh_g = CRe"'⁷Sc”'³³(adr²    [XIII-61]

fig Cc 1    .

a_b D_g a ’

[XIII-6 2]

gdzie: o — powierzchnia geometryczna wypełnienia, m*/m³; a_e ~ a_b— powierzchnia efektywna wypełnienia, m²/m³; a_b — powierzchnia zwilżana; d — nominalny wymiar wypełnienia. ^x    _s

r    ♦

Przyjmujemy

C — 5,23    dla    d^l5 mm

C — 5,0    dla    d< 15 mm

'S> __

Równanie sprawdzono dla wymiarów 100 D_H ^ 400 mm, 300 ^ < H < 2050 mm, 1 < Re_r< 1000.

Równania [XIII-57] do [XIII-62] są trudne do obliczeń, jednak mają tę wyższość nad uprzednio stosowanymi, że zawierają wszystkie własności fizykochemiczne. Przy zmianie układu symulacyjnego na układ destylacyjny powinny one zapewniać większą dokładność.

JWielkość efektywnej powierzchni różnych wypełnień badał również Kole w, posługując się układem z oporem skoncentrowanym w fazie gazowej i z szybką reakcją chemiczną w fazie ciekłej *⁷’^s839. Wpływ fazy gazowej na fi_c badał szczegółowo Yilmaz ^M.

Dla pierścieni Białeckiego i 1-13 opracowano następujące korela-

30*

30.