CCF20090120000

.VIuko’»viscvĆGza-jaka to choroba?

_p. Choroba wrodzona, genetycznie uwarunkowana. Dziedziczona w sposób autosomainy, recesywny Przykład ruchu balistycznego

ńp. Zwężenie i rozciąganie źrenicy Przeszczep u bliźniąt jednojajowych. Jaki to? dp. Izcgeniczny Rodzaje przeszczepów:

senoseniczny- zabieg polegający na przeniesieniu tkanki lub narządu międzr/ różnymi garunkami

•Ggeniezny- zabieg polegający na przeniesieniu tkanki lub narządu miedz]/ osobnikami różnymi genetycznie, ale tezo

.mego gatunku

rcgeniczny- zabieg polegający na przeniesieniu tkanki między osobnikami identycznymi genetycznie]

. Zespól Pataua (ang. Pacau synćrome) - zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomu i 3 (kariotyp '.XX.-13 aibo 47,XV,-13).Trisomią 13 spowodowana jest nierozejściem się chromosomów podczas 1 lub II podziału •erotycznego u któregoś z rodziców (opóźnione rozchodzenie się chromosomów w anafazie).

. Zespół Edwarasa (ang. Edward;' syndrome, trisomy 18) jest to zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią tromoscrnu 18 (47,XX,-i8 aibo -t7.XY,-18).

Kość sitowa, jest częścią mózgoczaszki czy trzewiocznszki?

;dp. Mózgoczaszki

. ).Jaka krew może dać grupę krwi A?

?dp. A : AS    \

1. Co hamuje synapsę nerwowo mięśniowa?

‘.'dpJony magnezu

2.    Klatka piersiowa kurza to wada nabyta czy wrodzona?

")ćp. Wada wrodzona

:3.Co w zespole Klinefeltera powoduje każdy następny chromosom X?

Odp. Klasyczny zespół Klinefeltera występuje u mężczyzn o kariorypie -t^_..XXY. Każdy dodatkowy chromosom X wiąże •ię z większ]/m upośledzeniem i zmniejszeniem inteligencji

14. Na czym polega uniwersainośćdtodu genetycznego?

Odp. U wszystkich organizmów bez względu na stopień ich rozwoju, dany kodon wyznacza ten sam aminokwas.

.-rod genetyczny jest uniwersalny, jakkolwiek zdarzają się niewielkie odstępstwa od tej prawidłowości wśród wirusów, rakterii. pierwotniaków, grzybów i w mitcchondriach Na przykład kodon U AA odczytany przez rybosomy .nitochcndriów powoduje nie zakończenie syntezy białka (jak to ma miejsce w rybosomach cytopiazmy podstawowej i siateczki śródplazmatycznej), aie dobudowanie do niego tryptofanu: natomiast kodon UGA zamiast przerwania translacji może powodować dołączenie seienccysteiny (wymagane jest do tego występowanie w mRNA dodatkowego sygnału, tzw. 3EC1S), a kodon UAG - dobudowanie pirolizyny (ang. pyrrolysine) do tworzącego się łańcucha pciipeptyaowego białka').

15.    Gdzie występuje chrząstka szklista?

Odp. Na powierzchniach stawowych, powierzchni krtani, tchawicy i oskrzeli

16.    Co to jest chromaryna?

Odp. włóknista substancja występująca w jądrze komórkowym, zbudowana z DNA. histonów. RN A. i niehistonowych białek. Stanowi główny składnik chromosomów.

1”.Jakie oddychanie zachodzi w mitochondrium?

Odp. Oddychanie komórkowe IS.Funkcje organelli komórkowych

Aparat Goigiego- przeprowadza syntezę, przechowuje niektóre substancje Błona kom.- umożliwia wymianę niektórych substancji między kom. a środowiskiem Chloroplasty- nadają kolor, przeprowadzają fotosyntezę.

Chromatofory- umożliwiają fotosyntezę.

Cytcpiazma- wypełnia kom., umożliwia po niej transport.

Jądro kom- ma materiał dziedziczny.

Mitohondrium- nadzoruje oddychaniu w kom.

Nuklecid- ma DNA, zastępuje jądro.

Otoczka śluzowa- zabezpiecza przed czynnikami zewnętrznymi.

Rybosomy- budują cząsteczkibiałe.

Ściana kom.- chroni, nadaje kształt.

Wodniczki- magazynują substancje niepotrzebne

19. Jak nazywa się naturalna śmierć komórki?

Odp. Apoptoza

20.    Jak nazywa się patologiczna śmierć komórki?

Odp-Nekroza

21.    Jaki hormon odpowiadaiża daltonizm?'