grE

F g/»min ,,/tnmy"

rkrmii <)rf*ni«ntj ( ll< Ol Jlw, (iiM.Q6.2tHW)

ZESTAW „F”

HuduM 4 rkktronnna atomu « vi;lrt napisu wzory (pr/ykllidy) węglowodorów pi'>sjkU •-eh atoim wy^la o hybr\d\/.u p (t\pv wiązali), u) sp* sp' b) -p >p , )>p

sąs, dl sp'-*p\ c) $p^?-$p. 0 ap-tp.

Ifiwncrii kon»t>tuo jna n uanow.u wv/\-akie izomery konstytucyjne hel mu< .11, \łkcn> ; I ądowe pi \ I.leżenie do alkenów, podać mechanizm na przykładzi' xakv c:ci . ouh'!>i 'i irkowym, lub / II O w obecności katalizatora, a Vrr«' nsakcia i mesham/m podkupienia clcktrofilowego na przykładzie reakcji toluenu z mieszaniną nitrującą (HSO» ♦ II^SC>4).

5 FUtorow ewpoebodne wcetowodomw przedstawic mechanizm podstawienia nukie ' >    q_. s,l S,2 j pr/ • kładach reakcji 2-chloro-2-metylopropanu i

chlorometanu z tonem ( > .

Ukołtok i lr»«»k. napt realnie utlenienia etanolu i propanolu-2 związkami chramu VI. ora/ hydrochinonu solami srebra 7. Aldehydy i krtm polaryzacja grapy C-O i równowagi keto-enolowe w

*u>tcpuijwwb/w    j».cto«^ pcritonodion 2 4 acetylooctan etylu Enolizacja zw.

karbom loaick pod wpływem kwasów t zasad

Vjpi'jc w/nf i tik rku k** /su l»« n/m Miwenii i re ikcjy tego chlorku z a) etanolem, b) z metslojt/ntną Sar*    w.hcitiat obr *zu| to mechanizm podstawienia przy

acyiowym atomie węgla

9 W <r£lzw <>dan\ rur. - ^ .. -'/■ r. li ehera aldehydu l)-glicerynowego, D-glukozy i fj-jrikbf/\ ">j ./kicnwac wzory Hawortłui a l)*glukopiranozy i a-D-truktoturanozy \miftokN4o -    - - .'*/ur> h,llera a) alaniny. b) walmy c) lenyloalaniny, d)

cysterny, e) kwasu asparaginowego.