ObrazE102

F3 Replikacja DNA tj bakterii

Hasła

Polimer* zy DNA

Polimeraza (DNA I z E. coli wymaga prekursorów w postaci wszystkich czterech 5'-tnfosforanów deoksynukleozydów (dNTP), Jonów Mg¹*! matrycy DNA oraz odcinka starterowego zawierającego wolną grupę 3'-OH. Synteza DNA przebiega w kierunku 5'-*3'. Polimeraza DNA I wykazuje też aktywność egzonukleazy 3'—*5' (sprawdzającą wierność replikacji) oraz aktywność egzonukleazy 5'—*3'. Polbnerazy DNA II i ni z E. coli nie wykazują egzonukleontycznej aktywności 5'-*3'.

Widełki replika cyjne

Replikacja rozpoczyna się w pojedynczym miejscu inicjacji (orf), przebiega dwukierunkowo i jest semikonserwatywna. Każde oczko repUkacyjne) zawiera dwa widełki replikacyjne.

[Fragmenty Okazakij

Synteza DNĄ przebiega w kierunku 5'-*3' na każdej nici wyjściowego DNA. Na jednej z nici, o orientacji 3’-*5’ (nić wiodąca) nowo powstający DNA jest syntetyzowany w sposób ciągły. Na drugiej nici. o orientacji 5'-»3' (nić opóźniona) synteza DNA przebiega w sposób nieciągły (skokowy) z tworzeniem się najpierw serii krótkich fragmentów¹ Okazaki, które następnie ulegają połączeniu.

Starter RN A

Do zainicjowania replikacji konieczny jest starter RNA („primer"), syntetyzowany przez polimerazę RNA zwaną prymazą. Starter jest wydłużany przez polimerazę DNA TU, która syntetyzuje DNA na obu matrycowy di niciach DNA, to jest na nid wiodącej i opóźnionej. Polimeraza DNA I degraduje starter i zastępuje go odcinkiem DNA, a następnie tigaza DNA łączy końce DNA.

Białka pomocnicze

Dwuniciową helisę DNA rozplatają helikazy, a białka łączące się z jednonidowym DNA (SSB) stabilizują jednoniciowy odcinek DNA podlegający (replikacji. Potrzebna też jest topoizomeraza DNA I. umożliwiająca rozplatanie DNA bez konieczność rotacyjnych ruchów całego chromosomu. Topoizomeraza DNA II oddziela od siebie potomne cząsteczki kolistego DNA powstałe w wyniku replikacji.

Tematy pokrewne Struktura DfrA (FI)

Replikacja DNA w komórkach eukariotycznych (F4)

Polimerazy DNA

Polimeraza DNA Iz E. coli katalizuje dołączanie kolejnych deoksyrybo-nukleotydów do grupy 3'-OH już istniejącego fragmentu DNA:

(DNA)„ „a, + dNTP -»(DNA)**, + PP,