P1231233

Biosynteza lipidów błonowych.

Lipidy są syntetyzowane przez enzymy, które znajdują się w części cytozolowej błony siateczki

śródplazmatycznej, na obu siateczkach

Główne lipidy

glicerofosfolipidy:

fosfatydylocholina PC

fosfatydyloetanoloamina PE

fosfatydyloseryna PS

fosfatydyloinozytol PI

sfingofosfolipidy: sfingomielina SM ceramidy CER

cholesterol LDL (mała gęstość) i HDL (duża gęstość)

Lipidy są syntetyzowane na zewnętrznych częściach błon siateczki, na drodze dyfuzji wnikają do wnętrza i układają się symetrycznie, w obu częściach jednakowo. Przeważa fosfatydylocholina-umiejscowiona w zewn i wewn warstwie, powoduje że warstwa lipidowa siateczki śródplazmatycznej jest bardziej płynna niz siateczka śródplazmatyczna błony komórkowej. Flipaza- enzym odpowiadający za przemieszczanie się lipidów z jednej warstwy do drugiej.

W siateczce jest 100 tys. razy więcej takich ruchów niż w błonie cytoplazmatycznej. Dwuwarstwa siateczki nie jest asymetryczna, asymetryczność zdobywa dopiero na etapie przechodzenia przez aparat Golgiego, dopiero tam dochodzi do prawidłowego ułożenia lipidów w tworzącej się błonie cytoplazmatycznej, typowego dla ostatecznej lokalizacji, np. lizosomów, błony cytoplazmatycznej.

Nowe porcje lipidów dla błon mitochondriów, które nie mają takiej łączności z siateczką śródplazmatyczną jak aparat Golgiego. Lipidy są wówczas transportowane przez białka transportowe, które mają miejsce w którym mogą "ukryć" część hydrofobową, tak, aby nie stykała się z cytozolem.

Białka synetyzowane na wolnych rybosomach nie wchodzą do światła siateczki. Są przeznaczane w 55% dla jądra, reszta zostaje w cytoplazmie, gdzie podlega procesom glikozylacji.

Aparat Golgiego

Charakterystyczna polarna budowa cystern (cały aparat jest polarny). Poprzez aparat Golgiego zachodzi transport pęcherzykowy, w związku z tym posiada on dwie strony cis i trans, pośrodku-część środkowa.

Strony cis- trans nazywane są siecią aparatu.

Od strony siateczki tworzą się pęcherzyki, które będę wypączkowywać;] do aparatu Golgiego. Każdorazowe wypączkowanie wiąże się z otaczaniem tego miejsca białkiem opiekuriczym-klatryną. Klatryna ma duże znaczenie przy tworzeniu się pęcherzyków od strony błony cytoplazmatycznej- endocytozie.

Kiedy tworzą się pęcherzyki ze strony siateczki śródplazmatycznej, białkiem opiekuńczym otaczającym pęcherzyk jest COP I i COP II

COP II otacza tworzący się pęcherzyk ze strony siateczki śródplazmatycznej, który będzie następnie wędrował w stronę aparatu Golgiego. Pęcherzyk ten zawiera układ białek receptorowych, które przytwierdzają do pęcherzyka białka charakterystyczne dla tego składnika, np enzymy hydrolityczne. Pęcherzyk otoczony białkiem COP II wykazuje ruch postępowy i kieruje sie do aparatu Golgiego.

Po oddaniu zawartości do aparatu Golgiego, receptory wracają do siateczki środplazmatycznej-ruch wsteczny. Pęcherzyk, który będzie się tworzył od strony aparatu Golgiego, zostanie otoczony białkiem COP I. Kiedy dochodzi do fuzji pęcherzyka z błoną cytoplazmatyczną (np. cysterny ap. Golgiego) pęcherzyk traci białko.

SNARE- białko znajdujące się na błonie pęcherzyka(V) i na błonie cytoplazmatycznej docelowej (t). Fuzja polega na idealnym połączeniu się tych białek. Jest to pierwszy etap połączenia.