RES06386

w

ZrEDR* FARMAKOLOGU POMORSKIEJ AKADEMII MEDYCE..

1) abce 2) ede

icc 4) be

a)

b)

c)

1 l)a

40. Najsilniejsze działanie antyandrogenowe

i 'Bj octan cyproteronu - - ⁼^^> /    ^LyfMipr n/

—Cj raloksyfen dj testosteron ej metyloprogesteron

©a 2jb 3j c 4j d 5)e

' JZ Ldyroksyna może być stosowana w terapii j) ojedocryiuKiści tarczycy

b)    nadczynności tarczycy

c)    zapalenia tarczycy

d)    po osunięciu nowotworu tarczycy

e)    wola prostego tarczycy

1) ac ^^feibede 3) ac 4) abe 5) ace

33. Do leków hamujących konwersję T4 do

_ propylodouracyl ^v/’

@ glikokorty kosteroidy 'S d) L-cyroksna —

preparaty jodu organicznego (kwas jodopamikowy)

5j abede

34. Terapię nadczynności tarczycy zaczynamy od:    fv\ lGcCcJ<-Z<^ «ad trr\yuij_KAy^OAAA(

0 maksymalnych dawek leków    ^

przeciwtarczycowych. stopniowo je zmniejszając

b)    minimalnych dawek leków przeciwtarczycowych. stopniowo je zwiększając

c)    średnich dawek leków przeciwtarczycowych. stopniowo je

zwiększając

d)    minimalnych dawek leków przeciwtarczycowych. zwiększając je w zależności od wartości TSH

e)    minimalnych dawek leków przeciwtarczycowych. zwiększając jc w zależności od wartości fT3

<p 2)b 3jc 4) d 5)e 33. Glikokortykosteroidy podajemy:

a)    do ustnie'z

b)    dożylnie ^

e) dostawowo^v d) wzaewnie ^v ej miejscowo na skórę ^

1) »c 2) ode 3jc<fpabcde S) bd

36.    Najgroźniejszym charakterystycznym działaniem niepożądanym mogącym wystąpić w trakcie terapii tiamazoiem jest:

a)    zanik kory nadnerczy

b)    marskość wątroby cj agranulocytoza

d)    krwotoczne zapalenie przełyku

e)    niedoczynność przy tarczyc

Da 2)b^?pc    4) d 5) e

37.    U osoby we wstrząsie anafilaktycznym glikokortykosteroidów nie podasz w przypadku:

choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy ostrych psychoz

ciąży

osteoporozy nie ma przeciwwskazań

2) b 3) c 4)d.^pe

3S. Poziom wapnia w surowicy obniża:

ffurosemid'^v' kalcytonina'-"

L-tyroksyna d) paratfaormon ej bamazol

Jtjabcd 2jcdc 3) ad    5 j b

# Analog insuliny Las-pro:

działa po ok. 5-10 min od i    _

j—go    działanie wynosi ok. 24 godzin

ej stosowany jest najczęściej w cukrzycy typu II z otyłością (3j) jest Stosowany w intensywnej

ej jest stosowany tylko wraz z pochodnymi sul fbnyłomocznika

Ijabd 2j bede *3jcd^^ad 5j de