-»Tttmemm S*XH8MKBRftj
Do ich sporządzenia stosuje się oprócz substancji leczniczej kwasy organiczne, np. kwas cytrynowy, kwas winowy lub kwas adypinowy, oraz wodorowęglany lub węglany, np. wodorowęglan sodu, węglan wapnia. Po rozpuszczeniu w wodzie następuje wydzielanie dwutlenku węgla. Proszki musujące mogą być dzielone lub niedzielone. Przeznaczone są do rozpuszczania lub zawieszania w wodzie przed podaniem.
Opakowania dla proszków niedzielonych stanowią torebki papierowe, słoiki szklane szczelnie zamknięte, ewentualnie pudełka tekturowe. Proszki do użytku zewnętrznego wydaje się w torebkach pomarańczowych, natomiast do stosowania wewnętrznego - w torebkach białych. Na etykiecie należy podać stężenie substancji leczniczych.
Sposób zapisania proszków dzielonych może być następujący:
1) Praescriptio multiplicata Rp.
Papaverini hydrochloridi |
0,04 |
Ph en obarbi tali |
0,01 |
Amin ophyllini |
0,3 |
M.f pulv. D.t.d. No XX | |
D.S. 3 x dziennie po 1 proszku |
dentur tales dosesNo... {D.t.d. No...). | ||
2) Praescriptio diyisa | ||
Rp. |
Papaverini hydrochloridi |
0,8 |
Phenobarbitali |
0,2 | |
Aminophyllini M.f. pulv. Div. in part. aeq. No XX D.S. 3 x dziennie po 1 proszku |
6,0 |
W recepcie przepisano ilość substancji leczniczych, która powinna być zawarta w jednym proszku, a także określono liczbę proszków, którą należy wykonać, zapisując to w sposób następujący:
W recepcie przepisano całą ilość substancji na podaną liczbę proszków, z zaznaczeniem podzielenia całej masy proszków na równe części (dawki), pisząc: divide{dividetur) inpartes aeąuales No... (Div. in part. aeq. No...).
Skład i ilość substancji leczniczych w obu przepisach jest taka sama. Sporządzanie proszków w jednym i drugim przypadku będzie jednakowe. Różnice więc dotyczą jedynie sposobu przepisania recepty. W pierwszym przypadku należy obliczyć całkowitą ilość poszczególnych substancji, uwzględniając liczbę zapisanych proszków. Odważone substancje lecznicze wprowadza się kolejno do moździerza, miesza dokładnie i dzieli na 20 równych części po 0,35 g każda. W drugim zaś przypadku, zgodnie z zapisem w recepcie, należy przepisane ilości składników najpierw wymieszać w moździerzu w celu uzyskania jednolitego proszku, a otrzymaną masę proszków podzielić na 20 równych części po 0,35 g każda.
Proszki dzielone mogą być rozdzielane do kapsułek skrobiowych, (capsulae amylaceae), żelatynowych otwieranych {capsulae gela-tinosae opercuJatae), produkowanych w różnych wielkościach, lub do saszetek. Proszki dzielone o masie mniejszej niż 0,1 g należy uzupełnić, np. laktozą, do 0,1 g.
Kapsułki skrobiowe wytwarzane są w sześciu wielkościach oznaczonych kolejnymi numerami od 1 do 6. Przeciętną średnicę w milimetrach i pojemność kapsułek podano w tabeli 31.
Tabela 31. Wielkość i pojemność kapsułek skrobiowych i żelatynowych
Oznakowanie |
Objętość (ml) |
Przybliżona zawartość proszków Ig) | ||
Kapsułki skrobiowe | ||||
Nr |
Średnica (mm) |
Przybliżona pojemność (ml) |
Ciężkich |
Lekkich |
1 |
12 |
0,5-0,6 |
0,5 |
0,3 |
2 |
14 |
0,7-0,8 |
0,7 |
0,4 |
3 |
16 |
1,0-1,1 |
0,9 |
0,6 |
4 |
18 |
1,2-1,3 |
1,2 |
0,8 |
5 |
20 |
1,5-1,6 |
1,5 |
M |
6 |
22 |
1,8-2,0 |
1,8 |
1,3 |
247