SWScan00047

175    KOKAINA

NR CAS: 50-36-2 NR RTECS: YM2800000

SYNONIMY: Benzoilometyloekgonina; Benzoylmethylecgonine; Cocaine; Erythroxyline; Kokayeen; Neurocaine

i\azwy potoczne (uliczne): Bah-Say; Basuco; Bazooka; Berenice; Berenice gold dusi; Bcrenies; Biała dama; Big flakc; Big Rush; Blake; BIuc thunden Blow snów; Boliwijski maszerujący proszek; Brute; Burese; Blow; Blow Charlie; Champagne; Charlie; Chef; Chokers; Cholley; Cholly; Cios: Coca; Coca Cola: Cocaine pasie; Coca pastę: Corine; Crack; Crank; Crystal: Dama blanca; Ewka; Flakc; Free Base: Girl; Girl Cecil; Gold dusi; Green gold: Happy trails; Her. Koka: Kokan: Koksik; Kolumbijka; Kryształ: Lady; Lady Snów; Leaf; Liquid Lady; Nose candy; Pasta; Pasta kokainowa: Pasta Lavade; Perico; Peruvian White; Pimp; Piraps drug; Pistola; Pit; Pitillo: Pumex - Crack; Rich man’s drug; Rock: Snort; Snów; Snów candy; Snuff; Star dust; Śnieg; Toot; Tali boy; Uderzenie; White dust; White girl; White lady; Złoty proszek SKŁADNIKI:

ester metylowy kwasu (1 R-<ekso.ekso)-3-(benzoilooksy)-8-metylo-8-azabicyklo[3.2.1 ]oktano-2-karboksylowego (alkaloid wyodrębniony z krasnodrzewu peruwiańskiego - Erythroxylon coca - Erythroxylum coca)

POSTAĆ: in substantia - krystaliczny proszek:

użytkowa - tabletki 135 mg (z laktozą); flakony 4 ml, 10 ml - roztwór (1 ml zawiera 40 mg); flakony 4 ml. 10 mi - roztwór (1 mi zawiera 100 mg); proszek; tabaczka; pasta BARWA: biały (proszek)

ROZPUSZCZALNOŚĆ: praktycznie nierozpuszczalny w wodzie (chlorowodorek - rozpuszczalny), rozpuszczalny w etanolu, chloroformie INNE WŁASNOŚCI FIZYKO-CHEMICZNE:

temperatura topnienia 98°C; temperatura wrzenia !87°C (rozkład); współczynnik podziału oktanol/woda (log)

2.09

ZASTOSOWANIE: lek stosowany wyłącznie do znieczulania powierzchniowego oraz obkurczania naczyń błony śluzowej oka. Narkotyk.

TOKSYCZNOŚĆ:

Drogi wchłaniania; układ oddechowy, przewód pokarmowy, pozajelitowa.

Biodostępność po podaniu doustnym 30%, donosowym 60-80 %. przy paleniu 70 %

Tzw. "działka" kokainy wynosi 20-30 mg.

Przypuszczalna dawka śmiertelna dla człowieka 1.0 g; opisywano jednak przypadek zatrucia śmiertelnego po dawce wynoszącej 20 mg.

Stężenie toksyczne w surowicy powyżej 1000 ng'ml Okres półtrwania Tl/2 48-58 min (po przyjęciu doustnym);

Okres półtrwania Tl/2 73-90 min (po podaniu donosowym);

Okres półtrwania Tl/2 83 min (po podaniu dożylnym);

Okres półtrwania Tl/2 30-50 min (przy paleniu)

Objętość dystrybucji Vd 1.96-2.7 l/kg

W ustroju metabolizuje głównie do benzoilockgoniny, ekgoniny, estru metylowego ekgoniny.

Przy podaniu dożylnym 90 % wydala się w stanie nie zmienionym przez nerki. 9-20 % wydala się przez nerki po podaniu inną drogą.

Mechanizm działaniu:

Działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy (blokuje wychwytywanie zwrotne katechoiamin. prowadzące do pobudzenia współczulnego układu wegetatywnego).

Objawy działania toksycznego:

CUN - bóle głowy-, zniesienie uczucia głodu, euforia, możliwość wystąpienia uczucia lęku, pobudzenie psychoruchowe, delirium, objawy ostrej psychozy, szczękościsk, wzmożenie odruchów ścięgnistych. drżenia mięśniowe, możliwość wystąpienia drgawek, hipertermii oraz możliwość wystąpienia krwawienia wewnątrzczaszkowego, możliwość porażenia ośrodka oddechowego

Serce i układ krążenia -wzrost ciśnienia tętniczego krwi, tachykardia, możliwość wystąpienia zaburzenia rytmu, możliwość wystąpienia wstrząsu oraz objawów zawału mięśnia sercowego (skurcz naczyń wieńcowych oiaz zakrzepy w naczyniach wieńcowych)

Narząd wzroku - rozszerzenie źrenic

53