weglowodory0

(I

Węglowodory

C3 INFORMACJA DO ZADAŃ 689 - 690

Poniżej przedstawiono wzory dwóch węglowodorów.

H	C2H5	ch3 c2h5
\	/	\ /
C = C		c = c
/	\	/ \
CH3	ch3	H CH3
związek I		związek II

ZadanflS^89)(2/łJte) Pr. I/2005/A2

Podaj nazwy systematyczne węglowodorów I i II.

Nazwa systematyczna związku I:...............................................

twa systematyczna związku II:..............................................

Zn<lim MO Af pkt.) Pr. I/2005/A2

(Km. t iAvnf/.ki I i II są względem siebie izomerami czy homologami.

/.iidnlrit* 691 (/W) V/20l 1/A2

I )wa AV ii|/ki onr.unicznc A i B są względem siebie izomerami. W wyniku bromowania zarówno związku A jak lYwiąjtłoi II powstaje kwas 2,3-dibromobutanowy. Narysuj wzory strukturalne związków A i B, lak aby jednoznacznie wskazywały na występujący w nich rodzaj izomerii.

Zad a nip 692 (2. pkt.)

Pod działkiem/chloru na pewien węglowodór niearomatyczny otrzymujemy jako jeden z produktów reakcji chlorowodór. Podaj nazwy i wzory ogólne dwóch szeregów homologicznych węglowodorów niearomatycznych spełniających ten warunek.

Szereg homologiczny 1 -......................................... wzór szeregu:

Szpteg)tf)mologiczny 2 -......................................... wzór szeregu:

pkL) AM/2005

Zaprojekctt^aoświadczenie, za pomocą którego można odróżnić następujące dwa ciekłe węglowodory^-n-heksan i benzen. W tym celu:

a)    wybierz odczynniki spośród:

wodny roztwór manganianu (VII) potasu, amoniakalny roztwór tlenku srebra,

zawiesina wodorotlenku miedzi (II), woda bromowa, bromek żelaza (III)

b)    zapisz obserwacje dla n-heksanu i benzenu;

c)    stosując wzory półstrukturalne związków organicznych zapisz równania zachodzących reakcji lub zaznacz, że reakcja nie zachodzi.

	n-heksan	benzen
Odczynniki
Obserwacje
Równanie reakcji

Węglowodory

Zadanie 694 (/ pkt) Pr. XII/2004/Al

Typowym przedstawicielem alkenów jest but-1-en.

Napisz równanie reakcji addycji bromowodoru do but-l-enu (dla związków organicznych stosuj wzory półstrukturalne).

Zadanie 695 (2pkt)

Poniżej przedstawiono równania reakcji addycji A-D. Które z równań przebiegają wbrew regule Markownikowa? Uzasadnij jednym zdaniem swój wybór.

A.    CH₃ - CH = CH₂ + HC1 -*• CH₃ - CH₂ - CH₂C1

B.    CH₃ - CH = CH₂ + H₂ -» CH₃ - CH₂ - CH₃

C.    CH₃ - CH = CH₂ + HBr — CH₃ - CHBr - CH₃

D.    CH₃ - CH = CH₂ + H₂0 — CH₃ - CH₂ - CH₂OH

Uzasadnienie: iię^»96 li

(3 pkt.) I/2006/A2

Reakcj^vadaycji cząsteczek niesymetrycznych HX (np. HC1, H₂0) do niesymetrycznych alkenów przebiegają według schematu:

Zadanie

R, R₂

\    /

C = C + HX / \

H    R₃

R, R,

I I

H — C—C—R₃

◄ — produkt uboczny

X H

◄— produkt główny

Ri, R₂, R₃ — grupy węglowodorowe Korzystając z powyższej informacji, zidentyfikuj grupy reakcji 1 - 3 i wpisz w miejsce kropek odpowiednie wzory półstrukturalne (grupowe).

1. CH₃-CH₂CH=CH₂ + HC1 —► .......................................................... produkt główny

2.    CH₃-C=CH-CH₃ + H₂0/H" ->■ ....................................................... produkt główny

I

ch₃

3. ^pHjCH=CH₂ + H₂0/H⁺ —► ........................................................... produkt uboczny

Zadani^wTp pkt.) L/2006/A2

Jedną zttngirod ustalania struktur alkenu jest proces ozonolizy Proces ten przebiega w kilku etapach i w uproszczeniu można go zilustrować schematem:

R

r₂

\ / C = C

/ \

CO

r₂

\

c=o

/

R₃ R4    R₃    R4

(Ri, R₂, R₃, R4 - grupy węglowodorowe lub atomy wodoru). Analizując produkty ozonolizy można ustalić położenie wiązania podwójnego w cząsteczce alkenu.

169