I
Węglowodory
Warunki (A) reakcji I:
Wzór produktu (B) reakcji II (jednego z możliwych): /.udanie 704 (7pkt.)
Mcn/en poddano działaniu mieszaniny HN03 i H2S04 (reakcja 1), a otrzymany związek chlorowano " oltrt hom i I et I, otr/.ymtyąc produkt A (reakcja 2). Te same reakcje przeprowadzone w odwrotnej I* i dc |un*ti i (i rak t je t i 4) doprowadziły do otrzymania dwóch izomerycznych produktów B i C.
Aipi u>vwn|i|c wzorów półstrukturalnych reakcje 1 - 4 oraz podaj nazwy organicznych związków A II
trału jn I ............................................................................................*.........................................
o akt |u ...............................................................................................................................................
lenki |u ł irnki'|ii 4
Nazwa substancji A......................................................................................................
Nazwa substancji B:.....................................................................................................
/Naxwa substancji C:.....................................................................................................
Zadańi/705y2/»A/.) V/2005/Al
Poniżej przedstawiono wzór półstrukturalny (grupowy) węglowodoru:
CH=C-CH3
Napisz równanie reakcji tego związku z bromem w stosunku molowym liii określ, jakiego typu jest to proces. Związki organiczne przedstaw w formie wzorów półstrukturalnych.
Równanie reakcji: .......................................................
Typ reakcji: ................................................................
Zadanie 706 (2pkt)
Zapisz reakcje chlorowania toluenu za pomocą chloru Cl2 a) wobec światła słonecznego:
b) wobec kwasu Lewisa, np. A1C13:
Zadanie 707 (4pkt)
Alkilowe pochodne benzenu ulegają reakcjom halogenowania w zależności od użytego katalizatora czy środowiska. Chlorowanie czy bromowanie np. etylowej pochodnej beznzenu prowadzone w obecności kwasu Lewisa, którym może być: chlorek/bromek żelaza (III), chlorek/bromek glinu czy opiłki żelaza. Wówczas reakcja biegnie jak na poniższym schemacie z wytworzeniem organicznych produktów A i B. Natomiast jeśli zamiast kwasu Lewisa użyjemy światła to chlor podstawi atom wodoru w grupie etylowej a nie w pierścienu aromatycznym a produktem jest w z decydowanej większości związek C.
Węglowodory
c D
1. Podaj oznaczenia tych produktów, które powstały w reakcji, biegnącej według mechanizmu:
substytucji rodnikowej:.........
substytucji elektrofilowej:
substytucji nukleofilowej:
2. Podaj nazwę systematyczną związku D: .. .. . .......... ... .
3. Uzupełnij zdania, wpisując według jakiego mechanizmu: wolnorodnikowego czy
elektrofdowego, przebiegają następujące reakcje substytucji:
1) Reakcja etylowania etylobenzenu w obecności katalizatora FeCl3 przebiega według
mechanizmu ..
2) Reakcja sulfonowania etylobenzenu przebiega według mechanizmu
Zadanie
Zapisz z nich:
708j(4 pkt)
x>mocą wzorów półstrukturalnych reakcje i określ typ reakcji organicznej każdej
1) jod + etan ..............
2) jod + eten ..............
3) jodowodór + etylen
4) jod (1 mol) + acetylen
Typ reakcji organicznej:
1) ............................................................ 2) ...............................................................
3) .......rfTZ*............................................ 4) ...............................................................
Zadanie(709 (j/ pkt) V/2005/A2
But-2-en^trfożna otrzymać w wyniku reakcji dysproporcjonowania propenu na odpowiednich katalizatorach. Reakcja polega na tym, że z alkenu o n-atomach węgla powstają dwa nowe alkeny jeden o (n+1) atomach węgla i drugi o (n-1) atomach węgla.
Podaj nazwę drugiego alkenu, który powstał w wyniku tej reakcji i napisz jej równanie, posługując się wzorami półstrukturalnymi (grupowymi).
Nazwa drugiego produktu:...........................................................................................
Równanie reakcji:...........................................................................................
Zadanie<710)(/ pkt)
Spośród niżej przedstawionych równań:
I. CH2=CH-CH3 + HBr — CH3-CHBr-CH3
II. CH3-CH=CH2 + H20 -+ CH3-CH2-CH2OH
III. CH2=CH2 + HzO CH3-CH2OH
wskaż te, które wymagały użycia reguły Markownikowa i są z nią zgodne:
173