Zdj�cie0018

--S»l

•fwłłMmwffil ni

wMimuMa• w |X*W • !■> >■■■    •*•*•

iim,., n^rrrr ■■■■» »-,.*« •> ..*•... - i

Inn<<xvi i |l( ■■!»[ pwill nu«»rl«hi «■ <    »«J » «•'■"*    *'** ¹    **/    „gY

mim.M>«    |M< -» w«* <**'«* •*» rnm»m ł * MM

Ifc* * IJ% | l.^łl *»»i /••# mniej pr

wtw*te)k-b) C«r .

cipie lania próbek jest a) prostota wykonania, b) motllwo4< ro    -._c ^v . , _c-_

i roztwarzania stopu zawierającego Cu i Sn pow»taj^a)JK⁰ HjO.

Pramliic jest «twiorcl/enlc, te n> n ^ mniej precyzyjna ni± tuj.

9nł* oznacmnego sklndnikn ** próbcejwi wlfkiu, ryn nmi«/«M^n<p«całłr wlfkszc.

pobiera siębezpośrednio i^i)^rednlej próbki l*łxir«i<»ry)n«i. Vs» c«k| psó^|ł '*^w ^ró»J#o biędtS w w analizie stanowią) pobieranie i przygotowanie próbek. V*)¹

U>x-

r N_^

lik A—ęrcfaodzl z fezy wodnej <aq) do fezy y««) *«**> *° “X**""⁰** “    ^

elweni «,

^ niepolame.    . -v z    7ii>2ach kri*nnonki chemicznie wm^***®i *

■> polarne, b) hydrofobowa^fy^uyauaysnm^    -VV^łKVCV*"

’ miareczkowania można wywzit l*k® •) *

K/och jonów cr metod* WebtarJ. |«k® w*k*zn»W« -««K *W    ,

osowmnymi do naaU*w*an*a miana ruitwoiów ICKtnV 4 H *)    ¹ ' ~ V w    *_

\ncja używana do aahrktywnato*) wyUrwania %kUdmkAw    ^

twania składników ffcSwiych I Junii—rtowyck

UicZJiy powstaje fklrtly. gd> */>hk«**< w/io%tu Kr>^#ulu |v    ^v

fi, b) mniejsza od szybkości iwmwniA nowych MAf«vdV^w    ^ą włączaniu do osadu cząsteczek. suhiUncjl ohcych ru& Tn*mrtT\r a) mr\yę nicszanych. c) postrącania.

to inaczej osad koloidowy a) hydrofitowy, b) hydrofobowy, c) tow tykladami osadów a) koloidowego i drobnokrystaUczx»e^o’\>> dto