2009 01 024517

ft W vmI iwn S. J. IXjHv. rArCTwvi*A'»x^, W^ujwj iU)? ISBN f?*-**4MJ324-X O by PWN 2W?

277

kalomelowa

10.3. Pomiary pf

Rys. 10.7. Zestaw do pomiaru p£ wody. gleby lub osadu w warunkach laboratoryjnych lub w warunkach potowych. Elektrodą wskaźnikową jest zazwyczaj platynowy krążek lub drut; można użyć każdej odpowiedniej elektrody odniesie nia. Urządzeniem, za pomocą którego dokonuje się pomiaru, jest zazwyczaj woltomierz elektroniczny tP.i

PRZYKŁAD 10.1

Obliczanie wartości pE na podstawie zmierzonego potencjału

Załóżmy, że potencjał roztworu glebowego zmierzony w warunkach polowych względem nasyconej elektrody kalomelowej INEK) wynosi I 713 mV.

Wartość F. została pizeliczona względem normalnej elektrody wodorowej (NEW) przez zastosowanie znanej wartości potencjału elektrody kalomelowej względem NEW. tj. +0.242 V.

E względem NEW = 0.713 + 0.242 V = 0.955 V

Wartość pF można teraz łatwo obliczyć, korzystając z równania (10.44): p£ = 0.955/0.0591 = 16.2

Otrzymana wartość wskazuje na występowanie w roztworze glebowym warunków utleniających.

Jak to już sugerowano wcześniej, w wodzie, glebie i osadzie często występują warunki nierównowagowe. Ponadto typowe próbki środowiskowe mogą składać się z szeregu postaci należących do rozmaitych par redoks. które same nic są w równowadze. Znajduje to odbicie w niestabilności i dryfowaniu (zmianach) potencjału. Często z tego powodu, jak również i innych nic można dokonać dokładnego odczytu wartości pF., jak to ma miejsce w przypadku pH. Istnieje jednak możliwość uzyskania przybliżonej wartości i przybliżonego określenia warunków jako utleniających lub redukujących. Szablon