Image (367)

15) Na poniższym schemacie przedstawiono proces tumorogenezy glejaka wielopostaciowego.

V.

Która część (części) schematu: A, B, C, przedstawia (-ją) aktualnie dominujące poglądy na temat rozwoju tego guza?

a.    B

b.    C

c.    A. B (mogło by być też D, ale jeszcze nie słyszałem by z dojrzałych neuronów powstał nowotwór)

d.    A, B, C

16)    W przypadku pewnych dziedzicznych chorób dominujących, a także wielu chorób nowotworowych terapia genowa może polegać na zablokowaniu funkcji zmutowanego genu. Rolę czynnika blokującego mogą spełniać je^noniciowe cząsteczki kwasów nukleinowych, które:

i^aj na etapie transkrypcji mogą tworzyć zawadę przestrzenną blokującą przyłączenie się enzymów do DNA. b*—na oto-pi-e-translacjf-wiążą się żJDMAh^ykorzwtatądwdmłftyezfH^-wła^ctwcre    su degratłutąe-DNA.

c.    na etapie translacji tworzą trójniciową strukturę zwaną tripleksem.

d.    na etapie transkrypcji powodują hydrolityczna degradację DNA.

17)    Zaletą wektorów nie wirusowych w terapii genowej jest:

a.    chwilowa ekspresja wprowadzonego genu.

b.    Możliwość ich otrzymywania w relatywnie niewielkich ilościach.

c.    minimalna toksyczność i brak indukcji układu immunologicznego.

d.    brak podatności na manipulacje jednostkami regulatorowymi w celu osiągnięcia wydajniejszej ekspresji.

18)    Fizjologiczna rola białka MAP-tau polega na:

a.    transporcie amyloidu beta

b.    udziale w procesach uczenia się

c.    stabilizacji cytoszkieletu w komórkach nerwowych

d.    tworzenie filamentów pośrednich w komórkach astrogleju

19)    U pacjentów z rodzinną historią choroby Parkinsona świadczącą o dominującym sposobie dziedziczenia mutacji, w pierwszej kolejności wykonasz badanie:

a. Mutacji w genie kodującym białko prionu - PRNP

b. Mutacji w genie kodującym presenilinę 1 - PSEN1

c.    Mutacji w genie kodującym alfa-synukleinę - SNCA

d.    Mutacji w genie kodującym parkinę - PARK2

20)    Najważniejsze czynniki ryzyka dla sporadycznej choroby Alzheimera to:

a.    Allel e4 w genie kodującym APOE

b.    Wiek oraz allel e4 w genie kodującym APOE

c.    Mutacje w genie APP

d.    Przebyty udar mózgu i miażdżyca