Niesteroidowy, selektywny inhibitor aromatazy. U kobiet w okresie pomenopauzalnym zmniejsza o ponad 80% wytwarzanie estradiolu.
Lek jest wysoce selektywny, nie wpływa na biosyntezę kortyzolu i aldosteronu. Nie jest więc wymagana suplementacja kortykosteroidami.
T0>s-40-50 h
Wskazania. Leczenie zaawansowanego raka sutka w okresie pomenopauzalnym, w tym u pacjentek u których stwierdzono pozytywną odpowiedź kliniczną na leczenie tamoksyfenem pomimo braku receptorów estrogenowych w guzie.