6a:l. Przyjmując całkowitą dysocjację soli, obliczyć obniżenie temperatury krzepnięcia i podwyższenie temperatury wrzenia przez 0,05, molalne roztwory wodne KC1 i BaCl2. Kk = 1,860, KE = 0,513 K-kg-mol"1. Odp. ATK (KC1) = = 0,186 K; ATE (BaCl2) = 0,077 K.
6a:2. Obniżenie temperatury' krzepnięcia przez roztwory (NH4)2S04 o mo-lalnościach m wynosi:
rn [mol • kg ]] |
0,038 |
0,115 |
0,195 |
0,275 |
0,357 |
0,441 |
ATk[ K] |
0,17 |
0,48 |
0,78 |
1,07 |
1,35 |
1,63 |
Stała krioskopowa wody wynosi ATK = 1,86 K • kg • mol l. Wykreślić czynnik Van’t Hoffa i w zależności od molalności m i skomentować jego przebieg.
6a:3. Obniżenie temperatury' krzepnięcia 0,15-molalnego roztworu kwasu octowego wynosi AT = 0,283 K. Obliczyć stałą dysocjacji kwasu octowego oraz pH tego roztworu, przyjmując, że m — c. Stała krioskopowa wody wynosi Kk = = 1,86 K • kg • mol-1. Odp. Kc = 3,13 • 10-5; pH = 2,67.
6a:4. Obliczyć ciśnienie osmotyczne 0,179 M roztworu KOH w temperaturze 20°C, jeżeli czymnik Van’t Hoffa wynosi i = 1,82. Odp. 7,94 bar.
6a:5. W 25°C roztwór kreatyniny o stężeniu 0,1 g-dmf3 wykazuje ciśnienie osmotyczne równe 16,45 mm Hg. Obliczyć masę cząsteczkową kreatyniny.
Odp. 113 g - mol-1.
6a:6. Na podstawie wartości ciśnień osmotycznych roztworów CuS04 w' temperaturze 298 K obliczyć wartość czynnika Van’t Hoffa oraz przedyskutować jego zależność od stężenia.
c [mol • dm 3] |
0,031 |
0,063 |
0,095 |
0,128 |
0,227 |
0,435 |
II [atm] |
0,960 |
1,800 |
2,593 |
3,337 |
5,526 |
9,794 |
6a:7. Podwyższenie temperatury wrzenia wodnego roztworu CaCl2 o współczynniku izotonicznym i = 2,94 wynosi 0,013 K. Molowa ciepło parowania wody wynosi 40 600 J. Przyjmując wurtość w'e wzorze Debye’a-Huckla Ba = 1, obliczyć średni współczynnik aktywności CaCl2 w tym roztworze.
Odp. y± = 0,726.
6a:8. Obniżenie temperatury' krzepnięcia w;ody przez roztwory' NH4C1 o stężeniach m wynosi: