img379 (2)

Cd—'

llfWlBL . —fezwisko, Imię

Chemia Organiczna Kolokwium 1/2

I. Jeden z izomerów 1,2,3,4,5,6-heksacblorocykloheksanu ulega znacznie wolniej niź pozostałe izomery reakcji dehydrohalogenacji pod działaniem zasady. Który to izomer dlaczego jest on najmniej reaktywny ?

yf'    , c- ^fe-1 J

/v.Ok|on'V^Aj'<;    t-uł-yuo* u 4

vULj0«(4or^/Uy X, sieu.

/ V—r*—j    ₍

ca'U-cUfti*.    Łofcttfujeib.

2. Które ze struktur: A.B.C przedsiawiająten sam związek 7

3. (S)-3-oromo-2,3-dimety!opentan ogrzewano do wrzenia w wodzie. Poda; wzór i nazwę produktu. Czy produkt tej reakcji będzie optycznie czynny ?

p

to or ^

CA/C-<j.-CA-C«

i⁴^ ^cn^c

,/ \

; ⁴

ć- c-«.

/ Cf&otf ' J ..,    I; /

Li-ic-<r-c-<&

' /