Obraz6 (7)

m. schemat    do ott.yoyv.nl. .t.nolu pr... poi«dni₄ hydr.t«j.

•by po hydrolizie kwas siarkowy miał etftonie 45-60% weg. (zapobiega to odtwarzania etylenu)i    .

C,H_a0-S0₃H • H,0 -* C,H,OH • M,tO, .

(CiH_tO),tO, • t M,0 -• 2 C,H.OM • HjSO* .

Podczas hydrolizy jako produkt uboczny powstaje eter dlotylowy. * dolnej Ctfiol hydrol i zera odbiera alf mieszaninę składający alg z akloholu ety. 1owego, wody. kwasu siarkowego oraz nie przereagowenych estrów i kisruja slg jy do kolumny destylacyjnej. Oestylaejg prowadzi slg w tsmp. 125°c_# pod zmniejszonym ciśnieniem, doprowadzajgc do kolumny pary wodny powodu-jycy koócowy rozkład nie przereagowanych dotyd estrów. S dolnej czyści kolumny (3) odpływa rozcieńczony roztwór kwasu siarkowego, który po zatgteniu zawraca slg*do procesu. Destylat z kolumny odpędowej przesyła się do wisty neutralizacyjnej (5) w celu usunięcia śladów kwasu slarko-wogo. Zobojętnione pary’ destylatu zawierajy ok. 25% wag. etanolu, S% wag. eteru dietylowego oraz wodę. Mieszaninę tę poddaje się rektyfikacji uzyskujyc jako produkt alkohol rektyfikowany. Selektywność procesu w przeliczeniu na etylen wynosi 86%. Wady proceeu jest powstawanie dętych ilości rozcieńczonego kwasu siarkowego oraz korodujycy charakter reagentów.

B. Otrzymywanie alkoholu etylowego przez bezpośrednią hydratację

etylenu

Bezpośrednie uwodnienie etylenu do alkoholu wprowadzono do przemysłu w 1947 r. Proces jest jednostopniowy, katalityczny, przebiega w fazie gazowej, w temp. 300°C, pod ciśnieniem 7 MPa. Wymageny jest surowiec o dutej czystości. Hydratacja etylenu jeet reakcję odwracalny i egzotermiczny i

CH,*CM_a •    H,0 ,    ■    > C_aH_aOH    Al—46 kJ/mol

Katalizatorem jest bezwodny kwas fosforowy osadzony na krzemionce.

Proces przeprowadza aię w aparacie kontaktowym - cylindrycznej kalumnie o wysokości kilku metrów wypełnionej katalizatorem (rya. 112). Ponieważ ilość wydzielajgeego się cieple podczas reakoji jeet niewielka, aparat nię posiada chłodzenia. Procoa przebiega autotermicznie. De aparatu kontaktowego doprowadza się wstępnie ogrzany do temp. 250°C mieszaninę etylenu i przegrzanej pary wodnej w etoeunku molowym 1016. Gazowy mieszaninę poreakcyjny oczyszcza aię ze śladów porwanego kweeu fosforo-wego przez zobojętnienie iugiem sodowym, po czym zmniejszajyc cienienie wydziela się a niej nie przereagoweny etylen. Ponieważ etopleS konwersji etylenu po jednokrotnym przejściu przez eparat kontaktowy nie przekracza 5%, powiększenie stopnia przareagowania etylenu uzyskuje alg przez wielokrotny recyrkulację. Po oddzieleniu nie przereegowanege etylenu otrzy-m