Obraz#2 (4)

M-Hl kJ/mo\

► CHjCCHj

»y. III. Schemat in.talacji do otr_Iyoyv.„i.    i    _Mtod, ^

9    ?^H3

(gr^wj- w?*.

oeelofenon . rfrmriyloslyren

RO>^0,,'^CH32^(>CHCCH3

CM

cr-kumylolcnol

koli

W*

«i>C-C»f3    °M

Najczęściej stosuje elf kwa. siarkowy w takiej ilości, aby Je,o -tęteni. w nieazaninie reakcyjnej wyno.ilo 0,1-2%. M.kcj. pr.ebl.,.J%c. w temp. 60-65°C ma charakter egzotermiczny i wymaga .prawnego odbierania ciepła. Z aparatu rozkładu (10) prze.yla się mieszaninę do rozdzielacza, w którym następuje jej rozwarstwienie na kwa. ai-rkowy (zawracany do procesu) i warstwę organiczną zawierajęcę w przybliżeniu •% acetonu, 14% fenolu, 76% nie przereagowanego kumenu oraz 2% domieszek, takich jęki

tlenek me zyiy tu

Wydzielenie produktów reakcji zachodzi w baterii kolumn rektyfikacyjnych, z których dwie ostatnie pracuję pod zmniejszonym ciśnieniem. Nie przereagowany izopropylobenzon odbierany z kolumny środkowej przed zawróceniem do procesu oczyszcza się od fenolu i e-metylostyrenu. Ten ostatni w katalitycznej reakcji uwodornienia przekształca się w kumen:

CHICHĄ

i 6

Selektywność reakcji rozkładu wodoronadtlenku kumenu wynosi 91%.

Otrzymywanie fenolu przez utlenianie toluenu

Produktem pośrednim w tym procesie jeet kwas benzoesowy, którego metodę otrzymywania z toluenu opisano w p. 4.20. W celu uzyskania fenolu prowadzi się dalsze utlenianie powietrzom, czemu towarzyszy dekarboksylacja kwasu benzoesowegoi

OH

Reakcja przebieg. w fezie ciekłej, w tes*. 220-250°C,' pod eióniemiem 0,1-0,25 MPa, w obecności pory wodnej i katalizatorai benzoesanu miedzi, lania się albo kwa. benzoesowy stopiony, albo jego roztwór w wysoko-

163