Obraz12 (8)

i.    tmtmmmy w «fct yt l fcaayj • •, S. «l    -

nlkl, ł. p • 41 r x • wa a i i«r*atf<>i ». Cfiła«nlc*. I. r*i<rl cl • < K . t. ikKmll »fłł(i»ii⁷

Rys i 175. Schemat instalacji do produkcji octanu otylu

i j • *• i r I    • *¹ ,i'

* analizy ekonomicznaj) oraz atflony kwas siarkowy jako katalizator j (w ilości 1« wag.)» Stosuje się nadmiar alkoholu w stosunku do ilości ste-chiometrycznoj. Ze szczytu kolumny odbiera się mieszaninę o składzie: 70% etanolu, 20% octanu etylu i 101 wody. Kwas octowy ulega prawie całkowitemu zutyciu, a w cieczy wyczerpanej pozostaje woda (zakwaszona kwasem siarkowym), którę po zobojętnieniu spuszcza się do ścieków. Destylat w kolumnie rozdzielajęcej (2) poddaje się rektyfikacji. Dolom kolumny odprowadza się wodny roztwór etanolu, który zawraca się do kolumny estryfikacyjnej (1). Destylat odbierany z górhej częSci kolumny (2) ma skład zblitony do azeotropu i zawiera: 83% octanu etylu, 9% etanolu i 8% wody. Azeotrop po ochłodzeniu zadaje się wodę i pozostawia do rozwarstwienia. Warstwę górnę (organicznę) stanowi roztwór etanolu i wody w octanie etylu o ekladziei 93% estru, 2% alkoholu i 51 wody, a warstwę'dol-nę wodny roztwór estru i alkoholu. Warstwę dolnę zawraca się do kolumny (2), natomiast warstwę organicznę przesyła się do kolumny rektyfikacyjnej odwodniajęcej (3). Oczyszczenie octanu etylu polega na oddestylowali

w-y...    ■,    -V, -

nlu niakowrzgcego trój składnikowego azeotropu akłsdajgcego alf s wody, alkoholu i estru, który zawraca alg do kolumny (2). Ciecz wyczerpany odbierany z kolumny (3) etanowi bezwodny, nurowy octan etylu, w kolumnie rektyfikacyjnej (4) poddaje alg go korteowemu oczyazczenlu.

Otrxyay^w*Hle octanu n-butylu

. Produkcje octanu n-butylu (temp. wrz. 125°C) jeet przykładem syntezy estru erednio lotnego, którego temperatura wrzenia Jeet wylata nlt aub-stratów wykorzyetywanych do Jego produkcji. Octan n-butylu otrzymuje alg w wyniku bezpośredniej estryfikacji z alkoholu n-butyłowego i lodowatego kwasu octowego (rya- 176)i

. . #

H _t

CH,COOH ♦ C,H,OH •- CH₃COOC_wH, •    H,0 .

Do kolumny eetryfikacyJneJ pracującej w temp. 90°C, pod cienieniem atmosferycznym, podaje sif mieazaning zawierajgcg: kwaa octowy, nadmiar n-butanolu oraz 1%'wag. kwasu aiarkowego. W przypadku taj syntezy woda nie gromadzi alg w kolumnie, lecz usuwana jest w całości w miarg przebiegu reakcji w postaci azaotropu trójskładnikowego zawieraJgcegoi 35,3% octanu n-butylu, 27,4% n-butanolu i 37,3% wody. Po ochłodzeniu kondenaat

MłĄ    «vbu tarci

I •« li t.    Z. tklłlalił, Z. k«|    MiltiiMirl".

Rya. 176. Schemat Instalacji do otrzymywania octanu n-butylu

623